1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione | 80360-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione
• 英文别名: 1,3,7,9-Tetratert-butylchromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione
• CAS: 80360-50-5
• 化学式: C₃₂H₄₀O₄
• 分子量: 488.667
• InChiKey: MHTGELARCWFNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione 在 苯频哪醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到(4bR,10bS)-1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-4b,10b-dihydro-chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative conversions of 2,2'-diphenoquinone valence isomers with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. Synthesis and spectroscopic properties of (E)-(3,3')dibenzofuranylidene-2,2'-diones (isoxindigos)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a040
• 作为产物：
  描述：

  5,7-Di-tert-butyl-3-[3,5-di-tert-butyl-5-methoxy-5H-furan-(2E)-ylidene]-3H-benzofuran-2-one 在 吡啶 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3,7,9-Tetra-tert-butyl-chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative conversions of 2,2'-diphenoquinone valence isomers with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. Synthesis and spectroscopic properties of (E)-(3,3')dibenzofuranylidene-2,2'-diones (isoxindigos)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a040

文献信息

• Oxidative conversions of 2,2'-diphenoquinone valence isomers with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. Synthesis and spectroscopic properties of (E)-(3,3')dibenzofuranylidene-2,2'-diones (isoxindigos)
  作者：Hans Dieter Becker、Hans Lingnert

  DOI：10.1021/jo00345a040

  日期：1982.3