BE-43472B | 180027-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: BE-43472B
• CAS: 180027-59-2
• 化学式: C₃₂H₂₄O₉
• 分子量: 552.537
• InChiKey: QHVNYJIFSJQQAS-CFFSJRCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  150.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-羟基萘-1,4-二酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium dithionite 、 2-溴-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基溴化铵 、 叔丁基锂 、 苯硒酚 、 silica gel 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 70.83h， 生成 BE-43472B
  参考文献：
  名称：

  双蒽醌抗生素BE-43472B的全合成

  摘要：

  摘要 这充分说明了我们对双蒽醌抗生素BE-43472B的全合成的努力，BE-43472B是一种具有双蒽醌骨架的不寻常的八环芳族聚酮化合物。通过三个关键步骤，可以轻松访问对应于ABCF环的蒽醌单元；（1）苯甲腈氧化物与环状烯酮衍生物的环缩合或加成反应；（2）用于具有角羟基的立体选择环稠合的苯偶姻环化作用；和（3）用于有角度的芳基立体选择安装的频哪醇重排。成功的其他关键因素包括：（4）内酯衍生物的非对映选择性甲基化，以及（5）通过卤代醇衍生物通过立体选择性环氧乙烷环的形成来后期安装C3羟基。而烯酮中双键与相邻1的氧化 3-二酮部分失效，通过烯烃进行预计的氧化，保持异恶唑部分完整地作为1,3-二酮当量。在外消旋全合成中，完成了目标的X射线晶体结构分析，首次证明了三维结构。通过利用腈氧化物和对映体纯的环己烯酮的环加合物也可实现不对称的全合成，该环加合物可通过脱氢然后烷氧基羰基化转化为普通中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610136

文献信息

• Total Synthesis and Biological Evaluation of (+)- and (−)-Bisanthraquinone Antibiotic BE-43472B and Related Compounds
  作者：K. C. Nicolaou、Jochen Becker、Yee Hwee Lim、Alexandre Lemire、Thomas Neubauer、Ana Montero

  DOI：10.1021/ja9073694

  日期：2009.10.21

  respectively) and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE). Described herein is the first total synthesis of both enantiomers of this bisanthraquinone antibiotic, the determination of its absolute configuration, and the biological evaluation of these and related compounds. The developed synthesis relies on a highly efficient cascade sequence involving an intermolecular Diels-Alder reaction between

  双蒽醌抗生素 BE-43472B [(+)-1] 由 Rowley 及其同事从与海鞘 Ecteinascidia turbinata 相关的蓝绿藻中发现的链霉菌菌株中分离，并显示出对临床衍生的甲氧西林分离株的抗菌活性-敏感、耐甲氧西林和耐四环素的金黄色葡萄球菌（分别为 MSSA、MRSA 和 TRSA）和耐万古霉素的粪肠球菌 (VRE)。本文描述的是该双蒽醌抗生素的两种对映异构体的首次全合成、其绝对构型的确定以及这些和相关化合物的生物学评价。开发的合成依赖于高效的级联序列，涉及二烯 (R)-61 和亲二烯体 55 之间的分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内亲核芳族 ipso 取代。后期转化包括显着的光化学 α,β-环氧酮重排 [80 --> (+)-1]。有趣的是，抗生素 BE-43472B 的非天然对映体 [(-)-1] 表现出与天然对映体 [(+)-1] 相当的抗菌特性。
• Total Synthesis and Absolute Configuration of the Bisanthraquinone Antibiotic BE-43472B
  作者：K. C. Nicolaou、Yee Hwee Lim、Jochen Becker

  DOI：10.1002/anie.200900058

  日期：2009.4.27

  An‐T‐biotic: The first total synthesis of the T‐shaped bisanthraquinone natural product BE‐43472B was accomplished and its absolute configuration assigned. Key transformations in the pivotal cascade sequence include a Diels–Alder reaction, a hemiketal formation, and a nucleophilic aromatic ipso substitution.

  An-T-biotic：T 形双蒽醌天然产物 BE-43472B 的首次全合成完成，并分配了其绝对构型。关键级联序列中的关键转化包括 Diels-Alder 反应、半缩酮形成和亲核芳族ipso取代。
• Total Synthesis of Bis-anthraquinone Antibiotic BE-43472B
  作者：Yu Yamashita、Yoichi Hirano、Akiomi Takada、Hiroshi Takikawa、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1055/s-0037-1610136

  日期：2018.7

  an angular hydroxy group, and (3) pinacol rearrangement for stereoselective installation of the angular aryl group. Other keys for the success include, (4) diastereoselective methylation of a lactol derivative, and (5) late-stage installation of the C3 hydroxy group through stereoselective oxirane ring formation via halohydrin derivatives. Whereas oxidation of the double bond in the enone with an adjacent

  摘要 这充分说明了我们对双蒽醌抗生素BE-43472B的全合成的努力，BE-43472B是一种具有双蒽醌骨架的不寻常的八环芳族聚酮化合物。通过三个关键步骤，可以轻松访问对应于ABCF环的蒽醌单元；（1）苯甲腈氧化物与环状烯酮衍生物的环缩合或加成反应；（2）用于具有角羟基的立体选择环稠合的苯偶姻环化作用；和（3）用于有角度的芳基立体选择安装的频哪醇重排。成功的其他关键因素包括：（4）内酯衍生物的非对映选择性甲基化，以及（5）通过卤代醇衍生物通过立体选择性环氧乙烷环的形成来后期安装C3羟基。而烯酮中双键与相邻1的氧化 3-二酮部分失效，通过烯烃进行预计的氧化，保持异恶唑部分完整地作为1,3-二酮当量。在外消旋全合成中，完成了目标的X射线晶体结构分析，首次证明了三维结构。通过利用腈氧化物和对映体纯的环己烯酮的环加合物也可实现不对称的全合成，该环加合物可通过脱氢然后烷氧基羰基化转化为普通中间体。