ulexin B | 76754-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: ulexin B
• 英文别名: 7-(2,2-Dimethylchromen-6-yl)-5-hydroxy-2,2-dimethylpyrano[3,2-g]chromen-6-one；7-(2,2-dimethylchromen-6-yl)-5-hydroxy-2,2-dimethylpyrano[3,2-g]chromen-6-one
• CAS: 76754-30-8
• 化学式: C₂₅H₂₂O₅
• 分子量: 402.447
• InChiKey: IDCBSMFPUHMLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 ulexin B 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 7-(2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-2,2-dimethyl-6-oxo-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新异黄酮和异戊二烯化二氢黄酮醇来自鸡血藤

  摘要：

  Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85140-5
• 作为产物：
  描述：

  Lupalbigenin; 5,7,4'-三羟基-6,3'-二异戊烯基异黄酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以25 mg的产率得到ulexin B
  参考文献：
  名称：

  新异黄酮和异戊二烯化二氢黄酮醇来自鸡血藤

  摘要：

  Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85140-5

文献信息

• Cyclodehydrogenation of -(3,3-dimethylallyl)phenols with trityl tetrafluoroborate
  作者：P Barua、NC Barua、Rp Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94205-9

  日期：1983.1
• New prenylated isoflavones and a prenylated dihydroflavonol from Millettia pachycarpa
  作者：Ashok K. Singhal、Ram P. Sharma、Gopalakrishna Thyagarajan、Werner Herz、Serengolam V. Govindan

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85140-5

  日期：——

  Abstract Extraction of Millettia pachycarpa Benth. gave 5,7,4′-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4′-trihydroxy-6,3′-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3′,4′-tetrahydroxy-6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4′-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a) whose structures were established by chemical transformations and spectroscopic means. Pectolinarigenin and

  Millettia pachycarpa Benth的摘要提取。得到 5,7,4'-trihydroxy-6,8-diprenylisoflavone (1a), 5,7,4'-trihydroxy-6,3'-diprenylisoflavone (2a), 5,7,3',4'-tetrahydroxy- 6,8-diprenylisoflavone (3a) and (2R, 3R)-5,4'-dihydroxy-8-prenyl-6″,6″-dimethylpyrano[2″,3″: 7,6]-dihydroflavonol (4a)结构是通过化学转化和光谱方法建立的。Pectolinarigenin 和 Salvigenin 是从 Buddleia macrostachya Benth 中分离出来的。