22-phenylsulfonyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1α,3β,23-triol | 126772-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 22-phenylsulfonyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1α,3β,23-triol
• 英文别名: (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-3-(benzenesulfonyl)-4-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 126772-05-2
• 化学式: C₃₃H₄₈O₅S
• 分子量: 556.807
• InChiKey: OPWWRKKGXIKRRD-PJTNZXSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium hydrogenphosphate 、 22-phenylsulfonyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1α,3β,23-triol 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1α,3β,23-triol
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds

  摘要：

  提供以下一般公式（I）、（II）和（III）的类固醇化合物：##STR1## 在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或羟基保护基团，R是一个具有--CH.sub.2--X（其中X是一个取代基，如羟基）的基团，一个羧基或受保护的羧基，A.sup.1是芳基，低碳基或芳基烷基，Z.sup.1，Z.sup.2，Z.sup.3和Z.sup.4分别是氢原子，羟基或受保护的羟基。上述类固醇化合物可用作合成具有1α-位羟基的维生素D.sub.3衍生物的中间体。

  公开号：

  US05218109A1
• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bis (methoxycarbonyloxy)-22-phenylsulfonyl-9,10-secocholesta-5,7, 10(19)-trien-23-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 22-phenylsulfonyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1α,3β,23-triol
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds

  摘要：

  提供以下一般公式（I）、（II）和（III）的类固醇化合物：##STR1## 在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或羟基保护基团，R是一个具有--CH.sub.2--X（其中X是一个取代基，如羟基）的基团，一个羧基或受保护的羧基，A.sup.1是芳基，低碳基或芳基烷基，Z.sup.1，Z.sup.2，Z.sup.3和Z.sup.4分别是氢原子，羟基或受保护的羟基。上述类固醇化合物可用作合成具有1α-位羟基的维生素D.sub.3衍生物的中间体。

  公开号：

  US05218109A1

文献信息

• STEROID COMPOUNDS
  申请人：KURARAY Co. LTD.

  公开号：EP0377743B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5218109A
  申请人：——

  公开号：US5218109A

  公开（公告）日：1993-06-08