2-[1-(3,5-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-but-3-ynoic acid | 201413-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-[1-(3,5-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-but-3-ynoic acid
• 英文别名: (2E)-2-[(3,5-dichlorophenyl)methylidene]-4-(4-methylphenyl)but-3-ynoic acid
• CAS: 201413-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 331.198
• InChiKey: HZVVJXOFMAJZCQ-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3,5-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-but-3-ynoic acid 在 双(乙腈)氯化钯(II) 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以9%的产率得到(E)-3-[1-(3,5-dichlorophenyl)methylidene]-5-(p-tolyl)-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  研究各种取代（的过渡金属催化合成ë）-3- [1-（芳基）亚甲基] -和（ë）-3-（1-亚烷基）-3- ħ -呋喃-2-酮

  摘要：

  5-芳基和取代的5-烷基（É）-3- [1-（芳基）亚甲基] -和（ë）-3-（1-亚烷基）-3- ħ -呋喃-2-酮，（E） - 9在AgNO 3或Pd催化剂（例如反式-di ）的存在下，通过环化相应的（E）-2-（1-炔基）-3-芳基/烷基丙酸（E）-11选择性合成（μ-乙酸根）双[（二- Ò -tolylphosphino）苄基]二钯（II），或构成的Et的混合物的3 N和的PdCl 2（PHCN）2或的PdCl 2（CH 3 CN）2。摩尔比分别为3∶1。代表性的（E）-5-芳基-3- [1-（芳基）亚甲基] -3H-呋喃-2-酮，即（E）-9i，也已经通过涉及Pd（O）的串联方法制备。 -和炔（1- ）与（Z）-3-芳基-2-溴代丙酸之间的Cu（I）催化的交叉偶联反应，然后催化所得的交叉偶联产物的分子内氧化钯。但是，当使用相同的方法制备（E）-5-烷基-3- [1-（芳基）亚甲基]

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10265-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-2-[(3,5-dichlorophenyl)methylidene]-4-(4-methylphenyl)but-3-ynoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[1-(3,5-Dichloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-but-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  研究各种取代（的过渡金属催化合成ë）-3- [1-（芳基）亚甲基] -和（ë）-3-（1-亚烷基）-3- ħ -呋喃-2-酮

  摘要：

  5-芳基和取代的5-烷基（É）-3- [1-（芳基）亚甲基] -和（ë）-3-（1-亚烷基）-3- ħ -呋喃-2-酮，（E） - 9在AgNO 3或Pd催化剂（例如反式-di ）的存在下，通过环化相应的（E）-2-（1-炔基）-3-芳基/烷基丙酸（E）-11选择性合成（μ-乙酸根）双[（二- Ò -tolylphosphino）苄基]二钯（II），或构成的Et的混合物的3 N和的PdCl 2（PHCN）2或的PdCl 2（CH 3 CN）2。摩尔比分别为3∶1。代表性的（E）-5-芳基-3- [1-（芳基）亚甲基] -3H-呋喃-2-酮，即（E）-9i，也已经通过涉及Pd（O）的串联方法制备。 -和炔（1- ）与（Z）-3-芳基-2-溴代丙酸之间的Cu（I）催化的交叉偶联反应，然后催化所得的交叉偶联产物的分子内氧化钯。但是，当使用相同的方法制备（E）-5-烷基-3- [1-（芳基）亚甲基]

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10265-4