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2α,3α-epoxy-16-methoxy-15-methoxymethoxy-1-trimethylsilyloxy-8,9-seco-fusicocca-7,9-diene | 209622-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2α,3α-epoxy-16-methoxy-15-methoxymethoxy-1-trimethylsilyloxy-8,9-seco-fusicocca-7,9-diene
英文别名
[(S)-[(1S,3S)-3-[2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-1-methyl-2-methylidenecyclopentyl]-[(1R,2S,5S)-5-(methoxymethyl)-2-prop-1-en-2-yl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]methoxy]-trimethylsilane
2α,3α-epoxy-16-methoxy-15-methoxymethoxy-1-trimethylsilyloxy-8,9-seco-fusicocca-7,9-diene化学式
CAS
209622-01-5
化学式
C26H46O5Si
mdl
——
分子量
466.734
InChiKey
UXMLCMNHNZKHEU-FWQMOCORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.72
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2α,3α-epoxy-16-methoxy-15-methoxymethoxy-1-trimethylsilyloxy-8,9-seco-fusicocca-7,9-diene吡啶咪唑四丁基氟化铵sodium三氯化铁calcium9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 8-(t-butyldimethylsilyloxy)-16-methoxy-15-methoxymethoxy-8,9-seco-fusicocca-1,9-dien-3α-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-Deoxy-15-hydroxycotylenol and Its Germination-Stimulating Activity on Lettuce Seeds
    摘要:
    据了解,真菌二萜苷类中的子实体苷和镰刀菌苷具有相同但独特的植物生长调节活性。这些化合物能扩大气孔、刺激细胞增大、打破种子休眠和刺激根茎生成。由于具有这些类似植物激素的活性,夫西可辛作为该家族的代表已被广泛用于植物生理学研究。在研究这类化合物的结构-活性关系的过程中,我们合成了 9-脱氧-15-羟基儿茶酚及其 15-甲氧基甲基醚,以明确儿茶酚的 9α- 羟基的作用,儿茶酚是儿茶素的一种常见苷元。由于这些儿茶酚类似物在莴苣种子上仍具有刺激萌发的活性,因此说明儿茶酚的 9α- 羟基对其生物活性并非必不可少。这一发现有助于设计以 14-3-3 蛋白为靶标的有用工具,而 14-3-3 蛋白最近被确定为 fusicoccin 的结合蛋白。
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.1171
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,3S)-1,2-epoxy-6-methoxyirid-8-en-7-al 在 吡啶 、 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2α,3α-epoxy-16-methoxy-15-methoxymethoxy-1-trimethylsilyloxy-8,9-seco-fusicocca-7,9-diene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-Deoxy-15-hydroxycotylenol and Its Germination-Stimulating Activity on Lettuce Seeds
    摘要:
    据了解,真菌二萜苷类中的子实体苷和镰刀菌苷具有相同但独特的植物生长调节活性。这些化合物能扩大气孔、刺激细胞增大、打破种子休眠和刺激根茎生成。由于具有这些类似植物激素的活性,夫西可辛作为该家族的代表已被广泛用于植物生理学研究。在研究这类化合物的结构-活性关系的过程中,我们合成了 9-脱氧-15-羟基儿茶酚及其 15-甲氧基甲基醚,以明确儿茶酚的 9α- 羟基的作用,儿茶酚是儿茶素的一种常见苷元。由于这些儿茶酚类似物在莴苣种子上仍具有刺激萌发的活性,因此说明儿茶酚的 9α- 羟基对其生物活性并非必不可少。这一发现有助于设计以 14-3-3 蛋白为靶标的有用工具,而 14-3-3 蛋白最近被确定为 fusicoccin 的结合蛋白。
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.1171
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文献信息

  • Synthesis of 9-Deoxy-15-hydroxycotylenol and Its Germination-Stimulating Activity on Lettuce Seeds
    作者:Nobuo Kato、Feng Li、Akira Mori、Hitoshi Takeshita
    DOI:10.1246/bcsj.71.1171
    日期:1998.5
    Cotylenins and fusicoccins, fungal diterpenoid glycosides, are know to have identical, yet unique, plant growth-regulating activities. These compounds widen the stomatal pore, stimulate cell enlargement, break seed dormancy, and stimulate rhizogenesis. Because of these plant-hormone like activities, fusicoccin, a representative of this family, has been widely utilized in plant physiology. During the course of our study on the structure-activity relationships of this class of compounds, 9-deoxy-15-hydroxycotylenol and its 15-methoxymethyl ether were synthesized in order to clarify the role of the 9α-hydroxy group of cotylenol, a common aglycon of cotylenins. Since these cotylenol analogs retained germination-stimulating activity on lettuce seeds, it has been clarified that the 9α-hydroxy group of cotylenol is not essential for its biological activities. This finding is informative in designing useful tools for targeting the 14-3-3 protein, which has recently been identified as the binding protein of fusicoccin.
    据了解,真菌二萜苷类中的子实体苷和镰刀菌苷具有相同但独特的植物生长调节活性。这些化合物能扩大气孔、刺激细胞增大、打破种子休眠和刺激根茎生成。由于具有这些类似植物激素的活性,夫西可辛作为该家族的代表已被广泛用于植物生理学研究。在研究这类化合物的结构-活性关系的过程中,我们合成了 9-脱氧-15-羟基儿茶酚及其 15-甲氧基甲基醚,以明确儿茶酚的 9α- 羟基的作用,儿茶酚是儿茶素的一种常见苷元。由于这些儿茶酚类似物在莴苣种子上仍具有刺激萌发的活性,因此说明儿茶酚的 9α- 羟基对其生物活性并非必不可少。这一发现有助于设计以 14-3-3 蛋白为靶标的有用工具,而 14-3-3 蛋白最近被确定为 fusicoccin 的结合蛋白。
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