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tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-fisetinidol-(4α,2')-tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-robinetinidol | 128893-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-fisetinidol-(4α,2')-tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-robinetinidol
英文别名
[(2R,3S)-2-[2-[(2R,3S,4S)-3-acetyloxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4,5-trimethoxyphenyl]-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] acetate
tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-fisetinidol-(4α,2')-tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-robinetinidol化学式
CAS
128893-29-8
化学式
C41H44O13
mdl
——
分子量
744.793
InChiKey
GZYCUHRXWRQBQM-UODNRQCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷乙酸酐 、 (-)-fisetinidol-(4α,2')-(-)-robinetinidol 在 吡啶 作用下, 生成 tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-fisetinidol-(4α,2')-tri-O-methyl-3-O-acetyl-(-)-robinetinidol
    参考文献:
    名称:
    低聚类黄酮。第13部分。基于(-)robinetinidol和(+)-epifisetinidol的profisetinidins的合成
    摘要:
    (+)-molacacacidin-[(2 R,3 S,4 R)-2,3- trans-3,4 - trans -flavan-3,3',4,4',7-戊醇的酸催化缩合]与过量的(-)-robinetinidol [(2 R,3 S)-2,3-反式黄酮-3,3',4',5',7-戊醇]提供了一系列新的双,三和四黄酮类prosetsetindins。它们伴随有(-)-菲塞蒂尼多-(4α,2')-(-)-罗比替尼醇,其起因于(-)-罗比替尼醇的邻苯三酚B环与亲和性间苯二酚A环竞争并与间苯二酚A环竞争。 C-4碳阳离子中间体。与(+)-epifisetinidol [(2S,3S)-2,3-cis-flavan-3,3',4',7-四醇]的类似缩合导致[4,6]-黄烷间键的排他性形成,与(-)-罗比替尼同系物的“分支”性质相反,这些单元以“线性”方式排列在四类黄酮类似物中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85799-9
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文献信息

  • MALAN, JOHANNES C. S.;STEENKAMP, JACOBUS A.;YOUNG, DESMOND A.;FERREIRA, D+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7850-7868
    作者:MALAN, JOHANNES C. S.、STEENKAMP, JACOBUS A.、YOUNG, DESMOND A.、FERREIRA, D+
    DOI:——
    日期:——
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