(1S,2S,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadec-8-en-4-one | 111086-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadec-8-en-4-one
• CAS: 111086-87-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: DSGDPZQAHQCRKY-LRPRVFIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadec-8-en-4-one 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,2S,4R,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-4,11,12-trimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2R,6R,7S,8R,9S)-7,8-dimethoxy-5,9-dimethyl-12-oxo-10-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-4-en-2-yl ester 在 18-冠醚-6 、 cesium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2S,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadec-8-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5704-5714
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI、+

  DOI：——

  日期：——