(1S,2S,4R,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-4,11,12-trimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadecan-8-one | 111086-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2S,4R,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-4,11,12-trimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadecan-8-one
• CAS: 111086-93-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇
• 分子量: 356.416
• InChiKey: BSTCMNXQZOSUTD-DDXZADMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-4,11,12-trimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadecan-8-one 在 lithium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到(1S,2S,4R,6S,11S,12S,13R,14S)-2-hydroxy-4,12,13-trimethoxy-10,14-dimethyl-5,9,15-trioxatetracyclo[9.5.0.01,6.02,14]hexadecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5E)-3,4-dimethoxy-6-methylocta-5,7-dien-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 亚甲兰 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 (1S,2S,4R,6S,10R,11S,12R,13S)-2-hydroxy-4,11,12-trimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5704-5714
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI、+

  DOI：——

  日期：——