(1S,6S,10R,11S,12R,13R)-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadeca-2,8-dien-4-one | 111086-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,6S,10R,11S,12R,13R)-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadeca-2,8-dien-4-one
• CAS: 111086-88-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: CKXGGODMZCEXAV-KZJSETAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S,10R,11S,12R,13R)-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadeca-2,8-dien-4-one 在 氨 、 calcium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5S,6S,6aR,9aS,9bS)-9b-Hydroxymethyl-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-5,6,6a,9,9a,9b-hexahydro-3H-benzo[de]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2R,6R,7S,8R,9S)-7,8-dimethoxy-5,9-dimethyl-12-oxo-10-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-4-en-2-yl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 cesium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,6S,10R,11S,12R,13R)-11,12-dimethoxy-9,13-dimethyl-5,14-dioxatetracyclo[8.5.0.01,6.02,13]pentadeca-2,8-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5704-5714
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI、+

  DOI：——

  日期：——