(2R,4aR,5aS,6aR,8S,9R,10aS,11aR,12aS)-8-Allyl-6a-methoxy-4a-methyl-2-phenyl-dodecahydro-1,3,5,7,11-pentaoxa-naphthacen-9-ol | 898552-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,5aS,6aR,8S,9R,10aS,11aR,12aS)-8-Allyl-6a-methoxy-4a-methyl-2-phenyl-dodecahydro-1,3,5,7,11-pentaoxa-naphthacen-9-ol
• 英文别名: (1S,3R,6R,8S,10R,12S,14R,15S,17R)-17-methoxy-3-methyl-6-phenyl-15-prop-2-enyl-2,5,7,11,16-pentaoxatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-14-ol
• CAS: 898552-04-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: HXCJSVIMHUHFFI-CJJXGDCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5aS,6aR,8S,9R,10aS,11aR,12aS)-8-Allyl-6a-methoxy-4a-methyl-2-phenyl-dodecahydro-1,3,5,7,11-pentaoxa-naphthacen-9-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-7-Allyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8a-methoxy-2-methyl-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracene
  参考文献：
  名称：

  野猪毒素ABC和IJ环片段的合成

  摘要：

  通过三氟甲磺酸酯和2-硫代呋喃的偶合，然后分子内杂-迈克尔加成，已经完成了合成6/6/6三环醚系统（3）的合成，该系统对应于叶毒素（1）的ABC环片段。的IJ环片段（4）的1经由连续的Sharpless环氧化和6-容易地合成内切所得到的乙烯基环氧化物的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.018
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-Hydroxymethyl-4a-methyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 苯甲醛二甲缩醛 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 various solvents 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.04h， 生成 (2R,4aR,5aS,6aR,8S,9R,10aS,11aR,12aS)-8-Allyl-6a-methoxy-4a-methyl-2-phenyl-dodecahydro-1,3,5,7,11-pentaoxa-naphthacen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  野猪毒素ABC和IJ环片段的合成

  摘要：

  通过三氟甲磺酸酯和2-硫代呋喃的偶合，然后分子内杂-迈克尔加成，已经完成了合成6/6/6三环醚系统（3）的合成，该系统对应于叶毒素（1）的ABC环片段。的IJ环片段（4）的1经由连续的Sharpless环氧化和6-容易地合成内切所得到的乙烯基环氧化物的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.018