(R)-5-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-furan-2,4-dione | 158574-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-5-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-furan-2,4-dione
• 英文别名: (5R)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,3-dimethyloxolane-2,4-dione
• CAS: 158574-33-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄Si
• 分子量: 286.444
• InChiKey: OISHINNSYAIVBX-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-furan-2,4-dione 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 18-冠醚-6 、 乙醚 、 KEt₃BH 、 Swern oxidation reagent 、 W-2 Raney Ni 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯代二环己基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2R,3R,5R,7R,8R,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-methoxyethyl]-4,4,8-trimethyl-9-(2-phenylmethoxyethyl)-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (4R,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯 生成 (R)-5-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,3-dimethyl-furan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677
  作者：Tanimoto, Norihiko、Gerritz, Samuel W.、Sawabe, Akiyoshi、Noda, Takeshi、Filla, Sandra A.、Masamune, Satoru

  DOI：——

  日期：——