2-Amino-7-(β-D-glucopyranosyl)purine | 143056-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-7-(β-D-glucopyranosyl)purine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(2-aminopurin-7-yl)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 143056-32-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量: 297.271
• InChiKey: LFTNUBISNYZLKB-HPFNVAMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 乙醇 、 氢气 、 四氯化锡 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 2-Amino-7-(β-D-glucopyranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制的糖基化合成2-氨基嘌呤核苷

  摘要：

  描述了吡喃糖基2-氨基嘌呤核苷的立体和区域控制合成。双甲硅烷基化的N 2-乙酰基-2-氨基嘌呤与过乙酰化的吡喃葡萄糖苷（SnCl 4，（CH 2 Cl）2 -MeCN，回流）的偶联提供了相应的N 9 - β -2-氨基嘌呤核苷的良好产率。N 2-乙酰基-2-氨基-6-氯嘌呤的糖基化可以产生N 9-核苷（TMSOTf，（CH 2 Cl）2，回流）或N 7-核苷（SnCl 4 / MeCN，室温） ）选择性。纳氏硫糖苷程序（NIS + TfOH，（CH 2Cl）2，在室温下）产生具有任一碱基的N 9-核苷。通过氢解（H 2，Pd / C）将2-氨基-6-氯嘌呤衍生物转化为它们相应的2-氨基嘌呤核苷。还介绍了用于建立碱基区域化学和异头立体化学的便捷NOESY方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80438-5