(4R,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯 | 78086-72-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4R,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯
• 英文名称: (2R,3S)-4-desoxy-2,3-O-isopropylidene-L-threonate de methyle
• 英文别名: (4R)-trans-2,2,5-trimethyl-4-(methoxycarbonyl)-1,3-dioxolane；methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate；methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxalane-4-carboxylate；methyl (4R)-2,2,5-trimethyl[1,3]dioxolane-4-carboxylate；methyl (2R,3S)-dihydroxybutyrate acetonide
• CAS: 78086-72-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD00077802
• 分子量: 174.197
• InChiKey: AELKYRWKHKGMAD-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  19 º (c=4% in chloroform)
• 沸点：
  243.8±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  50 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成间苯二酚大环内酯类α-和β-玉米赤霉烯醇中的应用

  摘要：

  使用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物控制在这些间苯二酚中发现的氧官能团的1,5-立体化学关系已实现了天然产物α-和β-玉米赤霉烯酚1和2的高度立体选择性合成大环内酯类。

  DOI：

  10.1039/b201164f
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 (4R,5S)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF (−)-DIHYDROMAHUBANOLIDE B AND (−)-ISODIHYDROMAHUBANOLIDE B

  摘要：

  (-)-5-羟基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯为起点，实现了从亚马逊月桂科植物 Licariamahuba (Samp.) Kosterm 分离出的(-)-二氢阿胡巴内酯 B 和(-)-异二氢阿胡巴内酯 B 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.319

文献信息

• Stereochemical assignment of the fungal metabolite xestodecalactone A by total synthesis
  作者：Gerhard Bringmann、Gerhard Lang、Manuela Michel、Markus Heubes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.005

  日期：2004.3

  The first synthesis of the macrocyclic natural product xestodecalactone A, a metabolite of a sponge-derived fungus, is described. By the use of methyl 5-hydroxyhexanoate in its R- or S-configured form, or as its racemate as the precursors, both enantiomers of xestodecalactone A as well as the racemic compound were obtained. Comparison of these synthetic products with the natural product by circular

  描述了大环天​​然产物xestodecalactone A（海绵衍生真菌的代谢产物）的首次合成。通过使用R-或S-构型的形式或作为其外消旋体的5-羟基己酸甲酯作为前体，获得了异十二烷内酯A的对映异构体以及外消旋化合物。这些合成产物与天然产物通过圆二色性（CD）光谱法和通过HPLC在手性相上的比较揭示了天然产物具有（R）-构型。
• Asymmetric Dihydroxylations of ?-SubstitutedN-(?,?-Enoyl)bornane-10,2-sultams
  作者：Wolfgang Oppolzer、Jean-Pierre Barras

  DOI：10.1002/hlca.19870700703

  日期：1987.11.4

  Pure (E)- or (Z)-enoylsultams 2 were Oxidized with OsO4/N-Methylmorpholine N-oxide in a stereospecific and highly π-face-selective manner. Acetalization of the resulting 1,2-diols furnished, after purification, the stable, crystalline acetals 6 in >99% d.e. and in 63–74% overall yield from 2. Reductive or hydrolytic cleavage of 6 gave enantiomerically pure alcohols 8 or carboxylic acids 9 with recovery

  用OsO 4 / N-甲基吗啉N-氧化物以立体有择且高度π面选择性的方式将纯净的（E）-或（Z）-烯酰基阿磺酰胺2氧化。纯化后得到的1,2-二醇的缩醛化反应提供了稳定的结晶乙缩醛6，其> 99％de的产率为63-74％，总产率为2。6的还原或水解裂解得到对映体纯的醇8或羧酸9，同时回收了苏丹助剂1。
• On the selectivity of oxynitrilases towards α-oxygenated aldehydes
  作者：Paola Bianchi、Gabriella Roda、Sergio Riva、Bruno Danieli、Antonina Zabelinskaja-Mackova、Herfried Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00054-0

  日期：2001.3

  Different α-alkoxy and α,β-di-alkoxy substituted aldehydes have been submitted to the catalytic action of the oxynitrilases from almond (PaHNL) or from Hevea brasiliensis (HbHNL), in order to explore the possibility of using these enzymes for the preparation of complex cyanohydrins. The selectivity of both enzymes towards these compounds was found to be largely dependent on the substitutents, being

  不同α -烷氧基和α，β二-烷氧基取代的醛已经被提交到醇腈的从杏仁催化作用（PaHNL）或者从巴西橡胶树（HbHNL），为了探索使用这些酶制剂的可能性复杂的氰醇。发现两种酶对这些化合物的选择性在很大程度上取决于取代基，因为醛带有在空间上更需要的苯基取代基的醛较低。违背化学添加HCN，它总是与用于形成的轻微偏爱发生的反非对映体，所述酶cyanuration存在与面部偏好，硅或再根据所使用的生物催化剂，得到氰醇的混合物，取决于起始的对映异构醛，该混合物可以富含顺式非对映异构体。
• Enantioselective sensing of insect pheromones in water
  作者：Briana L. Hickey、Junyi Chen、Yunfan Zou、Adam D. Gill、Wenwan Zhong、Jocelyn G. Millar、Richard J. Hooley

  DOI：10.1039/d1cc05540b

  日期：——

  cavitands and cationic dyes has been shown to optically sense insect pheromones at micromolar concentration in water. Machine learning approaches were used to optimize the most effective array components, which allows differentiation between small structural differences in targets, including between different diastereomers, even though the pheromones have no innate chromophore. When combined with chiral additives

  水溶性深空腔和阳离子染料的阵列组合已被证明可以在水中以微摩尔浓度光学感知昆虫信息素。机器学习方法用于优化最有效的阵列组件，即使信息素没有先天发色团，也可以区分目标的微小结构差异，包括不同的非对映异构体之间的差异。当与手性添加剂结合使用时，对映体区分是可能的，这取决于信息素的大小和形状。
• SYNTHESIS OF (−)-DIHYDROMAHUBANOLIDE B AND (−)-ISODIHYDROMAHUBANOLIDE B
  作者：Akira Tanaka、Kyohei Yamashita

  DOI：10.1246/cl.1981.319

  日期：1981.3.5

  The total synthesis of (−)-dihydromahubanolide B and (−)-isodihydromahubanolide B isolated from the Amazonian Lauraceae Licariamahuba (Samp.) Kosterm was achieved starting from (−)-methyl 5-hydroxy methyl -2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate which was readily available from L-(+)-tartaric acid.

  (-)-5-羟基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯为起点，实现了从亚马逊月桂科植物 Licariamahuba (Samp.) Kosterm 分离出的(-)-二氢阿胡巴内酯 B 和(-)-异二氢阿胡巴内酯 B 的全合成。