1-((2S,3R,5S,6R)-3-Benzyloxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one | 1053713-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2S,3R,5S,6R)-3-Benzyloxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-[(2S,3R,5S,6R)-5-methoxy-6-(methoxymethyl)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]propan-2-one
• CAS: 1053713-90-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: YFXYGBQRGJOICP-XWTMOSNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,3R,5S,6R)-3-Benzyloxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 正丙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 [(1'R,3'S,5'R,6'R,8'R,12'S,14'R,15'S)-6'-[(1R)-2-cyano-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-15'-methoxy-14'-(methoxymethyl)-6'-methyl-2-sulfanylidenespiro[1,3-dioxolane-4,10'-2,7,13-trioxatricyclo[10.4.0.03,8]hexadecane]-5'-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Fully Functionalized HIJ-ring Framework of Ciguatoxin

  摘要：

  利用乙炔钴络合物通过立体控制形成八元环，随后通过分子内 1,4 加成反应形成六元环，从而实现了构建雪卡毒素 HIJ 环系统的高效聚合合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817769
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5S,6R)-3-Benzyloxy-2,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran 在 palladium dichloride 盐酸 、 硫酸 、 氧气 、 乙酸酐 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((2S,3R,5S,6R)-3-Benzyloxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Fully Functionalized HIJ-ring Framework of Ciguatoxin

  摘要：

  利用乙炔钴络合物通过立体控制形成八元环，随后通过分子内 1,4 加成反应形成六元环，从而实现了构建雪卡毒素 HIJ 环系统的高效聚合合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817769