(E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-3,4-dimethyl-pent-4-enal | 207789-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-3,4-dimethyl-pent-4-enal
• 英文别名: (E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-iodo-3,4-dimethylpent-4-enal
• CAS: 207789-80-8
• 化学式: C₁₃H₂₅IO₂Si
• 分子量: 368.33
• InChiKey: BYZCJJJYJDFTAJ-OCHBPSSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-3,4-dimethyl-pent-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-(3R,5S,8R,9S,10R,12S)-3,8,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-hydroxy-1-iodo-2,3,10-trimethyl-5-triethylsilanyloxy-tridec-1-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  走向两性霉素B的合成。分子内Stille偶联方法

  摘要：

  向所述细胞毒性多烯大环内酯多元醇amphidinolide B A合成方法（1），基于C的阐述1 C 13羧酸4以及C 14 C 25醇3单元，其酯化的iodostannyl酯2，和分子内描述了Stille sp 2 – sp 2偶联反应。尽管有足够的先例和模型实验，但情况密谋，在这种情况下并未实现上述偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01242-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 lutidine 、 水 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-3,4-dimethyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Cid, M. Belen; Pattenden, Gerald, Synlett, 1998, # 5, p. 540 - 542

  摘要：

  DOI：