(2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol | 155434-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
• CAS: 155434-27-8
• 化学式: C₄₄H₇₆O₆Si₃
• 分子量: 785.34
• InChiKey: XSQLTPRDUOMUFM-BCGPZXODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 potassium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2S,4S,4aR,5aR,8S,9R,10aS,11aR)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-9-(3-hydroxy-propyl)-5a-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yoshinori; Kadota, Isao, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 9-10, p. 619 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method

  摘要：

  通过分子内烯丙基锡-醛（和酮）缩合，已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c39930001638

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method
  作者：Isao Kadota、Yasuhisa Matsukawa、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/c39930001638

  日期：——

  Stereocontrolled synthesis of the 7,7,6,6-tetracyclic ether skeleton of the hemibrevetoxin skeleton has been accomplished via the intramolecular allylic tin–aldehyde (and ketone) condensation.

  通过分子内烯丙基锡-醛（和酮）缩合，已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。
• Yamamoto, Yoshinori; Kadota, Isao, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 9-10, p. 619 - 628
  作者：Yamamoto, Yoshinori、Kadota, Isao

  DOI：——

  日期：——