(5S)-5-ethoxy-5-(hydroxymethyl)-5H-furan-2-one | 476330-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-5-ethoxy-5-(hydroxymethyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: (5S)-5-ethoxy-5-(hydroxymethyl)furan-2-one
• CAS: 476330-02-6
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: IKDMABOOSCYVHW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-ethoxy-5-(hydroxymethyl)-5H-furan-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(2R,5S)-5-ethoxy-5-(triethylsilyloxymethyl)-2H-furan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从头合成4'-乙氧基核苷类似物。

  摘要：

  丁烯内酯5a和13用作4'-二取代核苷类似物的从头合成中的旋光模板。还原丁烯内酯并原位酰化得到乙酸酯10和14。Vorbrüggen偶联得到受保护的核苷类似物11和15。还原11得到4′-乙氧基-2′，3′-二脱氧胸苷（6）和15的脱保护基得到4′-乙氧基-2′，3′-二脱氧二氢胸苷（7）。发生了多种丁烯内酯的顺二羟基化反应，主要产物由β面的氧化形成。

  DOI：

  10.1021/jo020151f
• 作为产物：
  描述：

  (-)-5-(benzyloxymethyl)-5-ethoxy-5H-furan-2-one 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到(5S)-5-ethoxy-5-(hydroxymethyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从头合成4'-乙氧基核苷类似物。

  摘要：

  丁烯内酯5a和13用作4'-二取代核苷类似物的从头合成中的旋光模板。还原丁烯内酯并原位酰化得到乙酸酯10和14。Vorbrüggen偶联得到受保护的核苷类似物11和15。还原11得到4′-乙氧基-2′，3′-二脱氧胸苷（6）和15的脱保护基得到4′-乙氧基-2′，3′-二脱氧二氢胸苷（7）。发生了多种丁烯内酯的顺二羟基化反应，主要产物由β面的氧化形成。

  DOI：

  10.1021/jo020151f