(Z)-3-{5-[(1R,2S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hept-5-ynyl]-4-methyl-furan-2-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester | 213328-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-3-{5-[(1R,2S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hept-5-ynyl]-4-methyl-furan-2-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[5-[(1R,2S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-prop-1-en-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-5-ynyl]-4-methylfuran-2-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 213328-39-3
• 化学式: C₄₃H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 729.117
• InChiKey: JYAKCDLMWBESIP-RRCLSXGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-{5-[(1R,2S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hept-5-ynyl]-4-methyl-furan-2-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S,8S,9R)-11-methyl-2,8-bis(prop-1-en-2-yl)-9-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-13-oxabicyclo[8.2.1]trideca-1(12),10-dien-4-yn-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤Kallolide A的立体选择性全合成。

  摘要：

  假四萜内酯，卡洛利德A（36）和乙酸卡洛利德A（35）的总合成已实现。外消旋形式是通过呋喃13和锡烷17的加合物20（BF（3）.OEt（2）促进的加成反应）通过15元炔丙基烯丙基醚25制备的。[2,3] Wittig环收缩导致顺式，反式，顺式产物26。通过Pd（PPh（3））（4）催化的甲磺酸酯27的羰基化反应和随后的AgNO（3）催化的环化反应，将酒精26转化为丁烯内酯34，并保留净构型。衍生的烯丙酸29。SEM醚（在C2处）34在乙酸或t-BuOH水溶液中的溶剂分解得到外消旋的allallide A乙酸盐（35）和allallide A（36），并通过S（N）进行立体化学转化。 1个过程。立体控制的关键要素，包括[2,3] Wittig环收缩的空间结果，从分子力学计算预测了烯丙酸酯的异构化和溶剂分解反应。还制备了顺式，反式，顺式allallide A SEM醚前体34的C8和C2差向

  DOI：

  10.1021/jo980603h
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(5-Formyl-4-methyl-furan-2-yl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 -2-<(2,6-dimethoxybenzoyl)oxy>-3-hydroxybutanedioic acid 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-3-{5-[(1R,2S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-hept-5-ynyl]-4-methyl-furan-2-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤Kallolide A的立体选择性全合成。

  摘要：

  假四萜内酯，卡洛利德A（36）和乙酸卡洛利德A（35）的总合成已实现。外消旋形式是通过呋喃13和锡烷17的加合物20（BF（3）.OEt（2）促进的加成反应）通过15元炔丙基烯丙基醚25制备的。[2,3] Wittig环收缩导致顺式，反式，顺式产物26。通过Pd（PPh（3））（4）催化的甲磺酸酯27的羰基化反应和随后的AgNO（3）催化的环化反应，将酒精26转化为丁烯内酯34，并保留净构型。衍生的烯丙酸29。SEM醚（在C2处）34在乙酸或t-BuOH水溶液中的溶剂分解得到外消旋的allallide A乙酸盐（35）和allallide A（36），并通过S（N）进行立体化学转化。 1个过程。立体控制的关键要素，包括[2,3] Wittig环收缩的空间结果，从分子力学计算预测了烯丙酸酯的异构化和溶剂分解反应。还制备了顺式，反式，顺式allallide A SEM醚前体34的C8和C2差向

  DOI：

  10.1021/jo980603h