(3R,3aS,9aS,9bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one | 163525-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aS,9aS,9bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• 英文别名: (3R,3aS,9aS,9bS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a-ethyl-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 163525-61-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂Si
• 分子量: 348.601
• InChiKey: SDZPGWHHQGVZBS-HDAAZOAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,9aS,9bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one 在 selenium(IV) oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (3R,3aS,9aS,9bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-2,3,3a,4,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to Optically Active Des-A C-13 Ethyl Steroids.

  摘要：

  通过热分解光学活性烯基苯并环丁烯 14 这一关键工序，合成了具有光学活性的去-A C-13 乙基类固醇 17∼20。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1963
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-Ethyl-5-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 4 A molecular sieve 、 氨 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (3R,3aS,9aS,9bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-ethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to Optically Active Des-A C-13 Ethyl Steroids.

  摘要：

  通过热分解光学活性烯基苯并环丁烯 14 这一关键工序，合成了具有光学活性的去-A C-13 乙基类固醇 17∼20。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1963

文献信息

• A Novel Approach to Optically Active Des-A C-13 Ethyl Steroids.
  作者：Hideo NEMOTO、Atsushi SATOH、Hiromi FUKUI、Shiho FUJIMORI、Keiichiro FUKUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.42.1963

  日期：——

  Optically active des-A C-13 ethyl steroids 17∼20 have been synthesized by thermolysis of the optically active alkenic benzocyclobutene 14 as a key process.

  通过热分解光学活性烯基苯并环丁烯 14 这一关键工序，合成了具有光学活性的去-A C-13 乙基类固醇 17∼20。