5-phenyl-6-(1-phenyl(vinyl))-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1408005-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-phenyl-6-(1-phenyl(vinyl))-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-Phenyl-6-(1-phenylethenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-phenyl-6-(1-phenylethenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1408005-69-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: LTHJUKLYLUZOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5,7-diphenyl-7-methyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到5-phenyl-6-(1-phenyl(vinyl))-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用Vilsmeier-Haack条件将4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶进行甲酰化

  摘要：

  使用Vilsmeier–Haack条件将5−甲基‐7‐苯基‐4,7‐二氢‐1,2,4-三唑并[1,5‐ a ]嘧啶1a的甲酰化可生成5‐甲基‐7‐苯基‐4,7-二氢1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-6-基甲醛3a。除甲酰化反应外，该反应中的5,7-二芳基-4,7-二氢1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶1b，1c再循环成5-芳基-1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-基甲烷衍生物4b，4c，5b，5c和6。合成的化合物的结构是根据NMR，IR和MS光谱数据确定的，并通过对6-（乙氧基-苯基-甲基）-5-苯基-[1,2,4的X射线分析确定]三唑并[1,5-一个]嘧啶6，5-苯基-6-（1-苯基-乙烯基） - [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶11，和7-苯基-6- -（1-苯基-乙烯基）-[1,2,4]三唑[4,3- a ]嘧啶12。

  DOI：

  10.1002/jhet.875