2,5-dihydroxy-3-phenylchromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-3-phenylchromen-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.24
• InChiKey: AUYUTFGTSXJKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-3-phenylchromen-4-one 、 N-(氯乙酰)-3-(三氟甲基) 苯胺 、 氢氧化钾 、 丙酮 在 水 、 甲醇 作用下， 反应 24.0h， 以to afford 2-[3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yloxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide的产率得到2-[3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yloxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION

  摘要：

  本发明涉及一种新型异黄酮衍生物，其具有公式I的结构，用作ALDH-2抑制剂，可用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。

  公开号：

  US20080032995A1

文献信息

• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Diamond Ivan

  公开号：US20090124672A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed are isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for use treating in mammals suffering from psychiatric disorders such as, for example, depression, generalized anxiety, social phobia, panic disorder, and sleep disorders.

  披露的是具有公式I结构的异黄酮衍生物，它们作为ALDH-2抑制剂，用于治疗遭受精神疾病困扰的哺乳动物，例如抑郁症、广泛性焦虑症、社交恐惧症、恐慌症和睡眠障碍。
• [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT D'UNE ACCOUTUMANCE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009094028A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有Formula I结构的新型异黄酮衍生物，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080207610A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种新型异黄酮衍生物，其具有I式结构，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。
• Inhibition by 3-deoxyflavonoids of T-lymphocyte activation and therapies related thereto
  申请人：——

  公开号：US20040209825A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  3-Deoxyflavonoid compounds and methods for inhibiting T-cell activity and treating diseases and disorders (e.g., autoimmune disorders, inflammatory disorders, diabetes, ALS, MS, rheumatoid arthritis, etc.). In some cases the efficacy and/or duration of action of luteolin and/or other 3-dioxyflavinoid compounds may be increased by administering such compounds along with Rutin, a Rutin congener and/or a Rutin derivative. Also, in some cases, first pass metabolism of luteolin or other 3-deoxyflavinoids may be avoided by administering such compounds by parenteral routes (e.g., sublingual, buccal, intranasal, injection, etc.).

  3-二氧类黄酮化合物和抑制T细胞活性及治疗疾病和失调（如自身免疫性失调、炎症性失调、糖尿病、ALS、多发性硬化症、类风湿性关节炎等）的方法。在某些情况下，通过将叶黄素和/或其他 3-二氧黄酮化合物与芦丁、芦丁同系物和/或芦丁衍生物一起施用，可提高此类化合物的疗效和/或延长其作用时间。此外，在某些情况下，通过非肠道途径（如舌下、口腔、鼻内、注射等）给药可避免叶黄素或其他 3-脱氧黄酮类化合物的首次代谢。