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2-amino-N-[(2R,3S,4S,5S)-5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
2-amino-N-[(2R,3S,4S,5S)-5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-[(2R,3S,4S,5S)-5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
29
N
7
O
5
mdl
——
分子量
471.5
InChiKey
RXWNCPJZOCPEPQ-AVAWMZQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
161
氢给体数:
4
氢受体数:
10
反应信息
作为试剂:
描述:
、
口服葡萄糖
、
盐酸
、 、 、
sodium hydroxide
、
硼氢化钠
在
2-amino-N-[(2R,3S,4S,5S)-5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
、
8-(3-Methoxy-propylamino)-coffein
、 silica 、
水合甲醇
、
甲醇
、
氮
、
Sodium phosphate, tribasic-
、
氯化钠
、
氯化钾
作用下, 以
Tripotassium;phosphate
、
水
、
四氢呋喃
、 ice 、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 23.0h, 以to give a final concentration of 0.5-2.0 mM in terms of pyrene的产率得到芘
参考文献:
名称:
Impermeant spectroscopic probes
摘要:
本发明揭示了用于研究完整生物膜的脂溶性不透性光谱探针。
公开号:
US04537718A1
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