Sodium phosphate, tribasic-

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: Sodium phosphate, tribasic-
• 英文别名: trisodium;phosphate
• 化学式: Na3O4P
• 分子量: 163.941
• InChiKey: RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.81
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径均可能产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。呼吸急促。

Cough. Sore throat. Burning sensation. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

皮肤烧伤。疼痛。

Skin burns. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

咳嗽。喉咙痛。腹痛。灼热感。休克或晕厥。

Cough. Sore throat. Abdominal pain. Burning sensation. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

磷酸钠的吸收较差，相对无毒 /SRP：全身/

Sodium orthophosphate is poorly absorbed & relatively nontoxic /SRP: systemically/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

磷酸盐从胃肠道被吸收，并在一定程度上被分泌到胃肠道中。磷酸盐从肠腔中的运输是一个积极的、依赖能量的过程，这个过程会受到多种因素的影响。... 维生素D刺激磷酸盐的吸收，据报道，这种效果先于它对钙离子运输的作用。在成年人中，大约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，而被吸收的几乎全部通过尿液排出。在成长中的儿童中，磷酸盐的平衡是正的。儿童血浆中磷酸盐的浓度高于成年人。这种“高磷酸盐血症”降低了血红蛋白对氧气的亲和力，据推测，这解释了儿童生理上的“贫血”。/磷酸盐/

/Ortho/ phosphate is absorbed from, and to a limited extent secreted into, the gastrointestinal tract. Transport of phosphate from the gut lumen is an active, energy-dependent process that is modified by several factors. ... Vitamin D stimulates phosphate absorption, an effect reported to precede its action on calcium ion transport. In adults, about two thirds of the ingested phosphate is absorbed, and that which is absorbed is almost entirely excreted into the urine. In growing children, phosphate balance is positive. Concentrations of phosphate in plasma are higher in children than in adults. This "hyperphosphatemia" decreases the affinity of hemoglobin for oxygen and is hypothesized to explain the physiological "anemia" of childhood. /Phosphates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium phosphate, tribasic- 生成 Natriumtriphosphat
  参考文献：
  名称：

  HIGHFILL, LOUIS A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 生成 Sodium phosphate, tribasic-
  参考文献：
  名称：

  THOMAS, GRIFFITH

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-[5-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-benzofuran-2-yl]-ethanol 、 甲基磺酸酐 、 三乙胺 在 Sodium phosphate, tribasic- 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[5-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-benzofuran-2-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications

  摘要：

  化合物的公式（I）1或其药物可接受的盐或前药，对哺乳动物中的组胺-3受体进行调节，对通过组胺-3受体配体改善的疾病的治疗有用。

  公开号：

  US20020169188A1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'-腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK来治疗或预防由其改善的疾病，病况或障碍的方法。
• Cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04379922A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  This invention relates to new compounds comprising alkoxyimino dioxy butyric acid cepham derivatives, useful as intermediates in the production of antimicrobial agents.

  本发明涉及新的化合物，包括烷氧基亚亚硝基丁酸头孢衍生物，在生产抗微生物药物的中间体中有用。
• Certain 2-carboxypiperidyl-alkylene phosphonic acids and esters thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04906621A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  The present invention is concerned with the phosphonic acids of formula I ##STR1## wherein one or both of the acidic hydroxy groups of the phosphonic acid moiety may be functionalized in form of pharmaceutically acceptable mono- or di- esters; wherein Y represents optionally substituted 2-carboxypyrrolidinyl, 2-carboxy-2,5-dihydropyrrolyl, 2-carboxy-1,2,3,6-tetrahydropyridinyl, 2-carboxy-1,2,5,6-tetrahydropyridinyl, 2-carboxypiperidinyl, 2-carboxytetrahydroquinolinyl or 2-carboxyperhydroquinolinyl, 2-carboxy-2,3-dihydroindolyl or 2-carboxyperhydroindolyl as described herein, and in each of which the carboxy group may be functionalized in form of a pharmaceutically acceptable ester or amide; A represents a direct bond, lower alkenylene, lower alkylidene or lower alkylene provided that A does not represent a direct bond when Y represents 2-carboxypyrrolidinyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful for the treatment of nervous system disorders in mammals and as antagonists of the N-methyl-D-aspartate sensitive excitatory amino acid receptor.

  本发明涉及公式I的膦酸：##STR1## 其中，膦酸基团的一个或两个酸性羟基可以以药学上可接受的单酯或双酯的形式进行官能化；其中，Y代表选择性取代的2-羧基吡咯烷基、2-羧基-2,5-二氢吡咯基、2-羧基-1,2,3,6-四氢吡啶基、2-羧基-1,2,5,6-四氢吡啶基、2-羧基哌啶基、2-羧基四氢喹啉基或2-羧基过氢喹啉基，2-羧基-2,3-二氢吲哚基或2-羧基过氢吲哚基，其中每个羧基可以以药学上可接受的酯或酰胺的形式进行官能化；A代表直接键，低烯基，低基亚烷基或低基亚基烷基，但当Y代表2-羧基吡咯烷基时，A不代表直接键；以及其药学上可接受的盐；它们对哺乳动物的神经系统疾病的治疗和作为N-甲基-D-天门冬氨酸敏感性兴奋性氨基酸受体的拮抗剂是有用的。
• 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05602118A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  通式为：##STR1## 的头孢菌素类抗生素化合物，其中基团##STR2## 是一个含有单个、双重或三重取代的氧或硫的4、5或6环；其中Z为氧、硫、亚砜和磺酰基，其制备过程中有用于治疗细菌感染的药物组成物，制备化合物的过程以及在过程中有用的新中间体。
• Process for preparing 1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxy
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：US04408074A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  A process for preparing 1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxy phenyl)-2-(N-methylamino) ethanol hydrochloride is described by reacting 2,6-dimethoxyphenol with anhydrous chloral in the presence of a catalyst, hydrolyzing 1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)2,2,2-trichloro ethanol and subsequently isolating the 3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl glyoxal thus obtained; finally, this compound, in the form of the bisulfite, is directly converted to the desired product by amination with methylamine in the presence of hydrogen with a hydrogenation catalyst and the final product is converted into the hydrochloride.

  本发明提供一种制备1-(3,5-二甲氧基-4-羟基苯基)-2-(N-甲基氨基)乙醇盐酸盐的方法，包括在催化剂存在下，将2,6-二甲氧基苯酚与无水氯醛反应，水解1-(3,5-二甲氧基-4-羟基苯基)2,2,2-三氯乙醇，随后分离所得的3,5-二甲氧基-4-羟基苯基乙二醛；最后，将该化合物以亚硫酸氢盐的形式，通过在氢气存在下，使用氢化催化剂和甲基胺进行氨基化反应，直接转化为所需的产物，并将最终产物转化为盐酸盐。