4-氨基-3-氟苯乙酸 | 503315-77-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-氟苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-amino-3-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-Amino-3-fluorophenylacetic acid
• CAS: 503315-77-3
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• mdl: MFCD03094244
• 分子量: 169.155
• InChiKey: HDUDZUAACDPSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323℃
• 密度：
  1.371
• 闪点：
  149℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氟苯乙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (S)-N-(1-cycloheptyl-2-((2-fluoro-4-(2-(methyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL ACETAMIDE BASED IL-17A MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'IL-17A À BASE DE PHÉNYLE ACÉTAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  The disclosure herein provides phenyl acetamide based compounds of Formula (I), (I-a), (II), and pharmaceutical compositions thereof, for the modulation of IL-17A, useful in the treatment of inflammatory conditions such as psoriasis.

  公开号：

  WO2023283453A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯乙酸 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (4-amino-3-fluorophenyl)acetic acid的产率得到4-氨基-3-氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2

文献信息

• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• ANTITUMOR-EFFECT ENHANCER USING PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3590516A1

  公开（公告）日：2020-01-08

  To provide a method for treating cancer using a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound or a salt thereof. The present invention provides an antitumor agent comprising a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, W, n, R1, R2, and R3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof and other antitumor agent(s) for combined administration.

  提供一种使用吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物或其盐治疗癌症的方法。本发明提供一种抗肿瘤剂，包括公式(I)中的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐以及其他抗肿瘤剂用于联合治疗。
• Naphthalene Derivatives Used As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100069457A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 R 2 R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学上使用此类化合物。
• Benzo [F] Isoindoles As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090312388A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to naphthalene derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及萘衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• NOVEL ISOINDOL DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100273853A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined in the specification; corresponding processes for preparing; pharmaceutical compositions comprising; and medicinal uses of such compounds.

  一个化学式为(1)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X和Y的定义如规范所述;相应的制备过程;包括制药组合物;以及这些化合物的药用用途。