DL-2,4,6-三氟-Phe-OH | 76932-42-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-2,4,6-三氟-Phe-OH
• 中文别名: 2,4,6-三甲基-DL-苯丙氨酸
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-phenylalanine
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-phenylalanin；2-amino-3-(2,4,6-trimethylphenyl)propanoic acid；2-azaniumyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)propanoate
• CAS: 76932-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: CRNOZLNQYAUXRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

用途

2,4,6-三甲基-DL-苯丙氨酸是一种含有甲基化苯环的化合物，已广泛应用于合成药物及其他化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2,4,6-三氟-Phe-OH 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of protected aminoalkyl epoxides from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a020
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 DL-2,4,6-三氟-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Methyl-substituted DL-Phenylalanines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01572a065

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES ANTICANCEREUX ET PROCEDES S'Y RAPPORTANT
  申请人：STEWART JOHN M

  公开号：WO2000011022A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The present invention provides compounds useful to inhibit tumor growth and to induce apoptosis. In general, the anti-cancer agents (ACA) are described by the formula (I): [ACA]n-X wherein, X is a linker group having 2-5 functional groups or is absent, n = 1, and ACA is selected from the group consisting of Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), and Formula (VI), as described herein. Other compounds described herein are defined by the Formula (VII), as described herein.

  本发明提供了一种有用的化合物，可用于抑制肿瘤生长和诱导细胞凋亡。一般来说，抗癌药物（ACA）由公式（I）描述：[ACA]n-X其中，X是具有2-5个功能基团的连接基团或不存在，n = 1，而ACA选自本文所述的公式（II），公式（III），公式（IV），公式（V）和公式（VI）的群组。本文还描述了其他化合物，其由公式（VII）所定义，如本文所述。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• METHOD FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Rafecas Jane Llorenç

  公开号：US20100298538A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to a process for the stereoselective preparation of amino acid derivatives, comprising a hydrogenation reaction of the compound of formula (III), alternatively its enantiomer, wherein R is (C 1 -C 8 )-alkyl; followed by a hydrolysis reaction to obtain L-mesityl alanine, alternatively its enantiomer D-mesityl alanine and, optionally, subjecting said compound to an amino group protection reaction, particularly as Fmoc. It also comprises Fmoc-L- or Fmoc-D-mesityl alanine as products per se, useful as intermediates in preparing peptides or peptide analogs with therapeutic or biological activity.

  本发明涉及一种手性选择性制备氨基酸衍生物的方法，包括化合物式（III）的氢化反应，或其对映体，其中R为（C1-C8）烷基；随后进行水解反应以获得L-间苯三甲氨基酸，或其对映体D-间苯三甲氨基酸，并且，可选地，将该化合物进行氨基保护反应，特别是作为Fmoc。本发明还包括Fmoc-L-或Fmoc-D-间苯三甲氨基酸作为产品本身，可用作制备具有治疗或生物活性的肽或肽类似物的中间体。