DL-2,4-二氟苯丙氨酸 | 32133-35-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-2,4-二氟苯丙氨酸
• 中文别名: 2,4-二氟-dl-苯丙氨酸；DL-2，4-二氟苯基丙氨酸；DL-2,4-二氟苯基丙氨酸；4-二氟苯丙氨酸；2,4,6-三氟苯甲酰氯
• 英文名称: rac-2,4-difluorophenylalanine
• 英文别名: 2-amino-3-(2,4-difluorophenyl)propionic acid；2-amino-3-(2,4,-difluorophenyl)propanoic acid；2-azaniumyl-3-(2,4-difluorophenyl)propanoate
• CAS: 32133-35-0
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: UEFLPVKMPDEMFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2,4-二氟苯丙氨酸 生成 2-allyloxycarbonylamino-3-(2,4-difluorophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS

  摘要：

  该发明涉及用氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理耐受盐，其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  US20070197539A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of <i>N</i> -(<i>tert</i> -Butyl)-Alanine-Derived Chiral Ligands - Aspects of Reactivity and Diastereoselectivity in the Reactions with α-Amino Acids
  作者：Maximilian Bremerich、Carsten Bolm、Gerhard Raabe、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1002/ejoc.201700339

  日期：2017.6.16

  synthesis of α-amino acids by in situ formation of the corresponding Schiff bases with amino acids followed by complexation with NiII ions and base-catalyzed thermodynamic equilibrium. The first discovery stage described in this work has been focused on the exploration of stereocontrolling properties of the compound as a function of the reaction conditions and structural facets of various α-amino acids. By

  N-（2-苯甲酰基苯基）-2-（叔丁基氨基）丙酰胺已被设计为高级手性助剂，可通过与氨基酸原位形成相应的席夫碱，然后与氨基酸络合，来一般不对称合成α-氨基酸。 Ni II离子与碱催化的热力学平衡。在这项工作中描述的第一个发现阶段一直集中在根据各种α-氨基酸的反应条件和结构方面来探索化合物的立体控制性质。通过使用与未保护的α-氨基酸的反应作为模型过程，发现相应的席夫碱– Ni II复合物以直接的方式形成，具有良好的化学产率（73-99％）和非对映选择性（74-26至> 98-2）。观察到的立体化学结果与这种新型的2-（叔丁基氨基）丙酰胺衍生的手性助剂的广泛合成应用预示着良好的契合。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10138503B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
• [EN] POLYPEPTIDE TAGGED NUCLEOTIDES AND USE THEREOF IN NUCLEIC ACID SEQUENCING BY NANOPORE DETECTION<br/>[FR] NUCLÉOTIDES À MARQUAGE POLYPEPTIDIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE PAR DÉTECTION PAR NANOPORES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017042038A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure relates to compositions and methods based on polypeptide-tagged nucleotide, and the use of such polypeptide-tagged nucleotides in nanopore devices and methods.

  本公开涉及基于多肽标记核苷酸的组合物和方法，以及在纳米孔装置和方法中使用这种多肽标记核苷酸。
• [EN] PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT<br/>[FR] LIEUR PIPÉCOLIQUE ET SON UTILISATION POUR UNE CHIMIE SUR SUPPORT SOLIDE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010023295A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a pipecolic linker and its use as a solid-phase linker in organic synthesis. Said pipecolic solid-phase linker may be used for coupling functional groups chosen between primary amines, secondary amines, aromatic amines, alcohols, phenols and thiols. In particular, said pipecolic solid-phase linker may be used for peptide or pseudopeptide synthesis, such as the reverse N to C peptide synthesis or the retro-inverso peptide synthesis, or for the synthesis of small organic molecules.

  本发明涉及一种吡啶哌酸链连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的用途。所述吡啶哌酸固相连接剂可用于将功能基团偶联在一起，这些功能基团可选择为一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，所述吡啶哌酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，例如反向N到C肽合成或反向逆转肽合成，或用于小有机分子的合成。