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isoneorautenol | 98755-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isoneorautenol
英文别名
7,7-dimethyl-8,12,20-trioxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),3,5,9,14(19),15,17-heptaen-17-ol
isoneorautenol化学式
CAS
98755-24-9
化学式
C20H18O4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
WTKJOOHYNMPGLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isoneorautenol碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以12 mg的产率得到3-O-methyldeoxytuberosin
    参考文献:
    名称:
    野葛藤化学标记类胡萝卜素氧杂环的酶模拟化学转化和生物遗传学概貌
    摘要:
    异黄酮的酶促化学转化和化学标记的氧杂环类胡芦巴素以类似于主要的亚细胞酶促转化的方式进行,这些酶涉及天然的生物遗传途径和微生物相互作用的步骤,这些步骤是从广泛存在的葛根植物(葛根)的生物活性级分中获得的增氧产物的结节。从主要生源的前体,deoxytuberosin主要pterocarponoid成分的生物合成的轮廓,也提出了P荸荠。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.497
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 isoneorautenol
    参考文献:
    名称:
    野葛藤化学标记类胡萝卜素氧杂环的酶模拟化学转化和生物遗传学概貌
    摘要:
    异黄酮的酶促化学转化和化学标记的氧杂环类胡芦巴素以类似于主要的亚细胞酶促转化的方式进行,这些酶涉及天然的生物遗传途径和微生物相互作用的步骤,这些步骤是从广泛存在的葛根植物(葛根)的生物活性级分中获得的增氧产物的结节。从主要生源的前体,deoxytuberosin主要pterocarponoid成分的生物合成的轮廓,也提出了P荸荠。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.497
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文献信息

  • An enzyme-mimetic chemical conversion and biogenetic outline for chemical marker pterocarponoid oxygen heterocycles from Kudzu vine
    作者:Riaz A. Khan
    DOI:10.1002/jhet.497
    日期:2011.1
    biogenetic pathway and microbial interaction steps for oxygen‐proliferated products obtained from bioactive fractions of widely occurring Kudzu plant, Pueraria tuberosa. An outline for biogenesis of major pterocarponoid constituents from principal biogenetic precursor, deoxytuberosin, is also proposed for P tuberosa. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    异黄酮的酶促化学转化和化学标记的氧杂环类胡芦巴素以类似于主要的亚细胞酶促转化的方式进行,这些酶涉及天然的生物遗传途径和微生物相互作用的步骤,这些步骤是从广泛存在的葛根植物(葛根)的生物活性级分中获得的增氧产物的结节。从主要生源的前体,deoxytuberosin主要pterocarponoid成分的生物合成的轮廓,也提出了P荸荠。J.杂环化​​学。(2010)。
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