八倾吲嗪三醇 | 72741-87-8

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 中文名称: 八倾吲嗪三醇
• 中文别名: 1,2,8-三羟基八氢吲哚里西啶(镰形棘豆提取物)；D-苦马豆素；苦马豆素；(1S,2R,8R,8AR)-1,2,8-八氢吲哚啶三醇；(1S,2R,8R,8aR)-1,2,8-八氢吲哚啶三醇
• 英文名称: (+/-)-swainsonine
• 英文别名: Swainsonine；(1S,2R,8R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,2,8-triol
• CAS: 72741-87-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: FXUAIOOAOAVCGD-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149°C
• 沸点：
  353.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  水中的溶解度为1mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性总结

斯威森碱抑制糖苷水解酶的活性，尤其是N-连接糖基化。抑制高尔基体甘露糖苷酶II和其他α-甘露糖苷酶会导致异常杂交糖蛋白和寡糖的积累，因为无法进行适当的加工。这也导致细胞内空泡化。

Swainsonine inhibits the activity of glycoside hydrolases, especially N-linked glycosylation. Inhibition of Golgi mannosidase II and other alpha-mannosidases causes the accumulation of atypical hybrid glycoproteins and oligosaccarides because the proper processing cannot occur. This also results in intracellular vacuolization. (L1248, A3092, A3093)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

斯旺森碱会导致多种神经障碍，包括牲畜的“疯狂病”和“流涎综合症”。在人类中，它会引起一种与曼诺苷酸病在生化和形态上相似的溶酶体贮积病。它也是一种食欲抑制剂。

Swainsonine causes a variety of neurological disorders, including locoism and "slobbers syndrome" in livestock. In man it causes a lysosomal storage disease, biochemically and morphologically similar to mannosidosis. It is also an appetite suppressant. (L1248, A3092, A3093)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服、皮肤、吸入和 parenteral（被污染的药物）。 (A3101)

Oral, dermal, inhalation, and parenteral (contaminated drugs). (A3101)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

症状包括：摇摇晃晃的步态、抑郁、肌肉失调、凝视、紧张、过度兴奋、食欲不振以及生殖改变，如流产和出生缺陷。"流涎综合症"的主要症状是大量流涎。其他症状包括腹泻、流泪、关节僵硬、频繁排尿、颤抖、自然流产、呼吸困难、食欲不振、胃胀，甚至可能死亡。斯旺森碱还会导致大多数组织的空泡化。

Symptoms of locoism include staggering gait, depression, muscular incoordination, staring, nervousness, hyperexcitability, loss of appetite, and reproductive alterations such as abortion and birth defects. The major symptom of "slobbers syndrome" is profuse salivation. Other symptoms include diarrhea, lacrimation, stiff joints, frequent urination, tremors, spontaneous abortion, labored breathing, loss of appetite, bloat, and possibly death. Swainsonine also causes vacuolation of most tissues. (L1819, A3092, A3093)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339900
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 危险性防范说明：
  P280

制备方法与用途

描述

1979年，Colegate首次从灰苦马豆中分离出一种纯毒素，并命名为苦马豆素（Swainsonine），确定其分子式为C8H15O3N，化学名称为(1S,2R,8R,8AR)-1,2,8-八氢吲哚啶三醇。随着对其研究的深入和扩展，人们发现苦马豆素可作为免疫调节剂、抗HIV及扩散抑制剂、抗病毒和细胞保护剂等药物使用，并初步证明其对人体恶性肿瘤具有一定的治疗作用。

制备

自1984年人工合成了苦马豆素后，各国化学工作者积极研发人工合成方法。鉴于苦马豆素分子结构是双杂环且有4个手性构型，许多化学工作者设计合成路线时都以不饱和吲哚里西啶环、二环内酰胺化合物、环烯胺化合物和吡喃酮作为关键中间体。在合成过程中也应用了烯烃复分解反应、双羟基化反应、不对称氧化反应和1,3-偶极环加成反应等重要反应类型。八倾吲嗪三醇的合成路线图如下：

生物活性

Swainsonine是从紫云英属植物中分离得到的一种生物碱类，为α-甘露糖苷酶(α-mannosidase)抑制剂，具有抗肿瘤活性。

化学性质

苦马豆素是一种白色结晶性粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。它来源于黄花棘豆、疯草（豆科黄芪属和棘豆属统称疯草）以及灰苦马豆。

用途

苦马豆素具有抗病毒、抗菌及抗肿瘤作用，对治疗感染性疾病和免疫抑制性疾病有重要意义。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八倾吲嗪三醇 在 sodium hydroxide 、 三正丁基氢锡 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 (1S,2R,8aR)-(-)-1,2-dihydroxyindolizidine
  参考文献：
  名称：

  (1S,2R,8aS)-1,2-Dihydroxyindolizidine formation by Rhizoctonia leguminicola, the fungus that produces slaframine and swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a024
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以90%的产率得到八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备苦马豆素[(-)-Swainsonine]的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，涉及具有抗癌活性苦马豆素[(‑)‑Swainsonine]的制备方法。本发明所述制备苦马豆素[(‑)‑Swainsonine]的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本发明方法制备苦马豆素[(‑)‑Swainsonine]的成本能明显降低，在实验室中可方便实现10‑100克级的制备，可适合大规模制备。

  公开号：

  CN104628719B

文献信息

• Synthesis of the mannosidase inhibitors swainsonine and 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol and of the ring contracted swainsonines, (1S, 2R, 7R, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine and (1S, 2R, 7S, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine
  作者：Neil M. Carpenter、George W.J. Fleet、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester、Linda E. Fellows、Robert J. Nash

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93953-x

  日期：1989.1

  4,5-Anhydro-1-azido-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-talitol is a divergent intermediate for the efficient and practical syntheses of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol, swainsonine and of the ring contracted swainsonines, (1S, 2R, 7R, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine and (1S, 2R, 7S, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine. The effect on glycosidases of the ring contracted swainsonines is reported.

  4,5-脱水-1-叠氮基-1-脱氧-2,3-O-异亚丙基-D-塔罗糖醇是一种高效有效合成1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-的异体中间体甘露醇，swainsonine和环收缩的swainsonines中的（1S，2R，7R，7aR）-1,2,7-三羟基吡咯烷并（1S，2R，7S，7aR）-1,2,7-三羟基吡咯烷并。据报道，收缩的swainsonines对糖苷酶的作用。
• [EN] QUATERNARY AMINE COMPOUNDS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE QUATERNAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016090050A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  This invention relates to antibody-drug conjugates represented by Formula (I) Ab- (L-D)p, Ab is an antibody; p is 1-8; L-D is a chemical moiety represented by the following formula -Str-(Pep)-Sp-D; Str is a stretcher unit covalently attached to Ab; Pep is a linker; D is anti-tumor agent represented by the following formula wherein R<20>and R<30>are each independently Ct-C6alkyl, and R<10>is a non-hydrogen substituent; or R<30>is C1-C6alkyl, and R<10>and R<20>together with the N form a substituted C3-C7heterocycloalkyl ring; or R<3>° is absent, and R<10>and R<20>together with the N form a substituted heteroaryl ring; Sp-D is a spacer moiety of fomula: This invention also relates to a method of treating cancer, use of antibody-drug conjugates of Formula (I) in therapy, and use of antibody-drug conjugates of Formula (I) in manufacturing a medicament for treating cancer. This invention also relates to method of preparing antibody-drug conjugates of Formula (I).

  这项发明涉及由公式（I）Ab-（L-D）p表示的抗体药物偶联物，其中Ab是抗体；p为1-8；L-D是由以下公式表示的化学基团-Str-(Pep)-Sp-D；Str是共价连接到Ab的延伸单元；Pep是连接剂；D是由以下公式表示的抗肿瘤剂，其中R20和R30分别独立为C1-C6烷基，R10是非氢取代基；或R30为C1-C6烷基，且R10和R20与N一起形成取代的C3-C7杂环烷基环；或R3°不存在，且R10和R20与N一起形成取代的杂芳基环；Sp-D是公式的间隔基团：这项发明还涉及一种治疗癌症的方法，使用公式（I）的抗体药物偶联物进行治疗，以及使用公式（I）的抗体药物偶联物制造治疗癌症药物的用途。这项发明还涉及制备公式（I）的抗体药物偶联物的方法。
• An enantiocontrolled synthesis of (−)-swainsonine
  作者：Sung Ho Kang、Geun Tae Kim

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00920-8

  日期：1995.7

  (−)-Swainsonine 1, first isolated from the fungus Rhizoctonia leguminicola, has been sythesized enantioseletively. The key step was the stereoselective iodoamination of trichloro- acetimidate derived from (Z)-olefinic allylic alcohol 7.

  （-）-Swainsonine 1，首先从真菌Rhizoctonia leguminicola中分离出来，已被对映体合成。关键步骤是衍生自（Z）-烯烃烯丙醇7的三氯乙酰亚胺的立体选择性碘胺化。
• GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
  申请人：Pinto M. Brian

  公开号：US20070244184A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The compounds of the present invention relate to chain-extended and chain-modified analogues of salacinol, including embodiments where the sulfate moiety has been substituted with a carboxylate or phosphate moiety. In other embodiments the sulfate moiety has been shifted by one carbon atom in the zwitterionic structure. In another embodiment the polyhydroxylated side chain may be replaced with a lipophilic alkyl chain and a suitable counterion. The invention also encompasses methods for synthesizing the salacinol analogues and using the analogues for enzyme inhibition applications.

  本发明的化合物涉及与salacinol的链延伸和链修饰类似物，包括其中硫酸酯基团已被羧酸酯基团或磷酸酯基团取代的实施例。在其他实施例中，硫酸酯基团在带电离结构中已被向一碳原子移位。在另一实施例中，多羟基侧链可以被脂溶性烷基链和适当的对离子取代。本发明还涵盖了合成salacinol类似物的方法以及将这些类似物用于酶抑制应用的方法。
• [EN] CONJUGATES OF AN ELECTRON-DONATING NITROGEN OR TERTIARY AMINE COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AZOTE DONNEUR D'ÉLECTRONS OU DE COMPOSÉS COMPRENANT UNE AMINE TERTIAIRE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020254602A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to conjugates of an electron-donating heteroaromatic nitrogen or tertiary amine comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.

  本发明涉及包含药物和其药用盐的电子给体杂环氮或三级胺的共轭物，包括含有该共轭物的药物组合物以及将该共轭物用作药物的用途。