7-(Methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one | 1143523-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(Methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• 英文别名: 7-(methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1143523-50-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: BLLSDGBUFUDGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到7-(methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine

  摘要：

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.041
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到7-(Methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine

  摘要：

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.041

文献信息

• A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine
  作者：Evin H. Granados-Covarrubias、Luis A. Maldonado

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.041

  日期：2009.4

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.