2,8-dihydroxycoumestan | 60946-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,8-dihydroxycoumestan
• 英文别名: 2,8-Dihydroxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 60946-86-3
• 化学式: C₁₅H₈O₅
• 分子量: 268.226
• InChiKey: FUKBEWIIRASGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dihydroxycoumestan 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,8-diacetoxycoumestan
  参考文献：
  名称：

  Rani, B. S. Uma; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 1060 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2,8-dihydroxycoumestan
  参考文献：
  名称：

  新型Coumestan衍生物作为抗结核分枝杆菌的聚酮化合物合酶13抑制剂的鉴定。第二部分

  摘要：

  我们的小组最近报道了鉴定出新的库米斯坦衍生物作为结核分枝杆菌（Mtb）Pks13-硫酯酶（TE）域抑制剂，并在产生的库米斯坦抗性Mtb菌落中观察到了突变（D1644G和N1640K）。本文中，我们报告了进一步的构效关系探索，利用了可用的Pks13-TE X射线共晶体结构，导致发现了非常有效的Coumestan类似物48和50。这些分子对两种药物均具有出色的抗结核活性-易感（MIC = 0.0039μg/ mL）和耐药Mtb菌株（MIC = 0.0078μg/ mL）。此外，出色的体外活性可转化为体内小鼠血清抑制滴定测定法，分别以100 mg / kg的剂量给予coumestan 48，其活性分别比以10或100 mg / kg的异烟肼或TAM16高8倍。Coumestans的初步ADME-Tox数据很有希望，并与合成的实用性相结合，可进一步评估Coumestan衍生物的体内功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00010

文献信息

• MCPHERSON H. L.; PONDER B. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 909-911
  作者：MCPHERSON H. L.、 PONDER B. W.

  DOI：——

  日期：——
• Rani, B. S. Uma; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 1060 - 1062
  作者：Rani, B. S. Uma、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• Identification of Novel Coumestan Derivatives as Polyketide Synthase 13 Inhibitors against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>. Part II
  作者：Wei Zhang、Shichun Lun、Ling-Ling Liu、Shiqi Xiao、Guanfu Duan、Hendra Gunosewoyo、Fan Yang、Jie Tang、William R. Bishai、Li-Fang Yu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00010

  日期：2019.4.11

  identification of novel coumestan derivatives as Mycobacterium tuberculosis ( Mtb) Pks13-thioesterase (TE) domain inhibitors, with mutations observed (D1644G and N1640K) in the generated coumestan-resistant Mtb colonies. Herein, we report a further structure-activity relationships exploration exploiting the available Pks13-TE X-ray co-crystal structure that resulted in the discovery of extremely potent coumestan

  我们的小组最近报道了鉴定出新的库米斯坦衍生物作为结核分枝杆菌（Mtb）Pks13-硫酯酶（TE）域抑制剂，并在产生的库米斯坦抗性Mtb菌落中观察到了突变（D1644G和N1640K）。本文中，我们报告了进一步的构效关系探索，利用了可用的Pks13-TE X射线共晶体结构，导致发现了非常有效的Coumestan类似物48和50。这些分子对两种药物均具有出色的抗结核活性-易感（MIC = 0.0039μg/ mL）和耐药Mtb菌株（MIC = 0.0078μg/ mL）。此外，出色的体外活性可转化为体内小鼠血清抑制滴定测定法，分别以100 mg / kg的剂量给予coumestan 48，其活性分别比以10或100 mg / kg的异烟肼或TAM16高8倍。Coumestans的初步ADME-Tox数据很有希望，并与合成的实用性相结合，可进一步评估Coumestan衍生物的体内功效。