| 191155-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 191155-20-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 458.555
• InChiKey: USLVAQIZCYNSDJ-KHOMTPLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 偶氮二异丁腈 、 碘代三甲硅烷 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  诺卡达嗪B的全合成和绝对构型

  摘要：

  吲哚生物碱诺卡他嗪B的第一个全合成以10个步骤完成，总收率为11.8％，建立了天然产物的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/c2cc31025b
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基硫酸氢铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  诺卡达嗪B的全合成和绝对构型

  摘要：

  吲哚生物碱诺卡他嗪B的第一个全合成以10个步骤完成，总收率为11.8％，建立了天然产物的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/c2cc31025b

文献信息

• ANALOGUES OF N-ACETYLARDEEMIN, METHOD OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP0815111B1

  公开（公告）日：2007-10-10