2'-hydroxy-4'-methoxy-2-(phenylthio)acetophenone | 56308-01-1

• 英文名称: 2'-hydroxy-4'-methoxy-2-(phenylthio)acetophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 56308-01-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: OSRINWMVABOKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  459.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-4'-methoxy-2-(phenylthio)acetophenone 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四甲基胍 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-methoxy-2-(phenylthio)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Arylation of α-(phenylthio)ketones with aryllead(IV) derivatives: application to the synthesis of 2-arylbenzofuran-3(2H)-one derivatives

  摘要：

  The reaction of aryllead(IV) triacetates with benzofuran-3(2H)-one 1 yields the 2,2-diarylated ketone or the monoarylated ketone with the hindered lead reagent 15. 2-Phenylthiobenzofuran-3(2H)-one 2 was easily arylated with a wide range of aryllead reagents to give arylated ketones in 29-92% yields. Alpha-acetoxylation was observed only as a side reaction with hindered lead reagents, bearing ortho-substituents.

  DOI：

  10.1039/p19930002069
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3-(phenylthio)-4H-chromen-4-one 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2'-hydroxy-4'-methoxy-2-(phenylthio)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Szabo, V.; Kiss, A., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SZABO V.;KISS A., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 113, NO 2, 193-199
  作者：SZABO V.、KISS A.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO V.; KISS A.; POKA I.; SZABO G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT <MGKF-A3>, 1975, 81, NO 5, 224-226
  作者：SZABO V.、 KISS A.、 POKA I.、 SZABO G.

  DOI：——

  日期：——