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| 1609561-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1609561-98-9
化学式
C14H14N2O4
mdl
——
分子量
275.265
InChiKey
AABPCUUBLILOJS-OUBTZVSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    89.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    金属类化合物与烯丙基醚的分子内反应:在每种情况下都涉及游离的叶立德吗?
    摘要:
    进行13 C标记的重氮羰基18 *和19 *的铑,铜和铱催化的反应。从13 C标记的α-重氮β-酮酯19 *的铜和铱催化反应获得的结果表明,这些反应中的任何一个或两个都不通过游离的叶立德叶立德进行,而是遵循竞争性的非叶立德路线提供明显的[2,3]-σ重排产物。在铱催化的α-重氮β-酮酸酯19 *的情况下交叉实验获得的结果表明,最初形成的与金属结合的叶立德解离生成铱烯醇盐和烯丙基阳离子,它们重组形成CC键。
    DOI:
    10.1002/chem.201304054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金属类化合物与烯丙基醚的分子内反应:在每种情况下都涉及游离的叶立德吗?
    摘要:
    进行13 C标记的重氮羰基18 *和19 *的铑,铜和铱催化的反应。从13 C标记的α-重氮β-酮酯19 *的铜和铱催化反应获得的结果表明,这些反应中的任何一个或两个都不通过游离的叶立德叶立德进行,而是遵循竞争性的非叶立德路线提供明显的[2,3]-σ重排产物。在铱催化的α-重氮β-酮酸酯19 *的情况下交叉实验获得的结果表明,最初形成的与金属结合的叶立德解离生成铱烯醇盐和烯丙基阳离子,它们重组形成CC键。
    DOI:
    10.1002/chem.201304054
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