(2E,4E)-8-{(1R,2R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-cyclopentyl}-2-methyl-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester | 403507-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E)-8-{(1R,2R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-cyclopentyl}-2-methyl-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-8-[(1R,2R)-2-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl]-2-methylocta-2,4-dienoate
• CAS: 403507-13-1
• 化学式: C₄₀H₅₉NO₅Si
• 分子量: 661.998
• InChiKey: OQXHPFBBTLCXBV-DKEJSJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-8-{(1R,2R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-cyclopentyl}-2-methyl-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,4E)-8-{(1R,2R)-1-Amino-2-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-cyclopentyl}-2-methyl-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise Stereoselective Routes to Advanced Intermediates Related to Natural and Unnatural Pinnaic Acid This work was supported by the National Institutes of Health (Grant Numbers: CA28824). Postdoctoral Fellowship support is gratefully acknowledged by M.W.C. (U.S. Army BCRP, DAMD17-98-1-8154), M.F.H. (5T32 CA62948-05), and D.T. (Schering Research Foundation, Berlin). We thank Dr. George Sukenick of the MSKCC NMR Core Facility for NMR and mass spectral analyses.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4450::aid-anie4450>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5aR)-(R)-3-phenyl-hexahydro-1-oxa-3a-aza-cyclopenta[c]pentalen-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 乙醇 、 sodium 、 氯甲酸乙酯 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (2E,4E)-8-{(1R,2R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-cyclopentyl}-2-methyl-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise Stereoselective Routes to Advanced Intermediates Related to Natural and Unnatural Pinnaic Acid This work was supported by the National Institutes of Health (Grant Numbers: CA28824). Postdoctoral Fellowship support is gratefully acknowledged by M.W.C. (U.S. Army BCRP, DAMD17-98-1-8154), M.F.H. (5T32 CA62948-05), and D.T. (Schering Research Foundation, Berlin). We thank Dr. George Sukenick of the MSKCC NMR Core Facility for NMR and mass spectral analyses.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4450::aid-anie4450>3.0.co;2-m

文献信息

• Concise Stereoselective Routes to Advanced Intermediates Related to Natural and Unnatural Pinnaic Acid This work was supported by the National Institutes of Health (Grant Numbers: CA28824). Postdoctoral Fellowship support is gratefully acknowledged by M.W.C. (U.S. Army BCRP, DAMD17-98-1-8154), M.F.H. (5T32 CA62948-05), and D.T. (Schering Research Foundation, Berlin). We thank Dr. George Sukenick of the MSKCC NMR Core Facility for NMR and mass spectral analyses.
  作者：Matthew W. Carson、Guncheol Kim、Martin F. Hentemann、Dirk Trauner、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4450::aid-anie4450>3.0.co;2-m

  日期：2001.12.3