3-<2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2H-benzopyran | 116888-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-<2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2H-benzopyran
• 英文别名: tert-butyl-[[6-(7-methoxy-2H-chromen-3-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 116888-57-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅Si
• 分子量: 412.558
• InChiKey: BFSZPRQHIGLSFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2H-benzopyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 豌豆素
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kisida, Hirosi, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲烷磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-<2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kisida, Hirosi, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KISIDA, HIROSI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 35-39
  作者：MORI, KENJI、KISIDA, HIROSI

  DOI：——

  日期：——