3-(2-丙炔基氧基)丙酸 | 55683-37-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-丙炔基氧基)丙酸
• 英文名称: 3-(prop-2-yn-1-yloxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-prop-2-ynoxypropanoic acid
• CAS: 55683-37-9
• 化学式: C₆H₈O₃
• mdl: MFCD10689189
• 分子量: 128.128
• InChiKey: GMFDYXLFHSFUHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-丙炔基氧基)丙酸 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-diazo-3-oxo-5-(2-propynyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性串联形成和[2,3] -sigmatropic重排环状炔氧鎓叶立德催化由二铑（II）四[ Ñ -phthaloyl-（小号） -叔-leucinate]

  摘要：

  本文描述了催化重氮分解产生的炔丙基氧鎓叶立德的环选择性[2,3]-σ重排的催化剂依赖性不对称诱导的第一个例子。在甲苯中使用四[二[ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔-亮氨酸酯]]吡啶鎓（II）催化α-重氮-β-酮酸酯4a-g导致几乎完全形成带有烯丙基的苯并呋喃-3-酮ee最高可达79％。

  DOI：

  10.1560/e7m9-em8u-tp1b-41hb
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基一聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-(2-丙炔基氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  CBL0137 的生理目标和作用模式，人类非洲锥虫病药物开发的先导者

  摘要：

  CBL0137 是治疗由布氏锥虫引起的人类非洲锥虫病的主要药物。在此，我们使用四步策略来 1) 识别生理靶标，2) 确定 CBL0137 在锥虫中的分子作用模式。首先，我们使用亲和层析鉴定了 14 种 CBL0137 结合蛋白。其次，我们以 CBL0137 结合蛋白的预测功能为指导，提出了分子作用模式的假设。第三，我们记录了 CBL0137 对锥虫分子途径的影响。第四，我们通过敲低编码 CBL0137 结合蛋白的基因，并将其分子效应与用 CBL0137 处理锥虫时获得的分子效应进行比较，确定了该药物的生理靶点。CBL0137结合蛋白包括糖酵解酶（醛缩酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶、磷酸果糖激酶、磷酸甘油酸激酶）和DNA结合蛋白[通用小环序列结合蛋白2、复制蛋白A1 (RPA1)、复制蛋白A2 (RPA2)]。在化学生物学研究中，CBL0137 不会降低锥虫中的 ATP 水平，从而排除了糖酵解酶作为该药物的关键靶点的可能性。因此，许多

  DOI：

  10.1124/molpharm.121.000430

文献信息

• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• [EN] NOVEL MOLECULES FOR TARGETING RIBOSOMES AND RIBOSOME-INTERACTING PROTEINS, AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES POUR CIBLER DES RIBOSOMES ET DES PROTÉINES INTERAGISSANT AVEC LES RIBOSOMES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IMMAGINA BIOTECHNOLOGY S R L

  公开号：WO2020012332A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Molecule having the structural formula (I): (I) for use as targeting probe of translating ribosomes and ribosome-interacting proteins.

  分子具有结构式(I)：(I)用作翻译核糖体和核糖体相互作用蛋白的靶向探针。
• Boron Enriched Linker ("BEL") compositions for boron neutron capture therapy and methods thereof
  申请人：TAE Life Sciences

  公开号：US20200114013A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Boron Enriched Linker (“BEL”) compositions and methods of making BELs are disclosed herein. Consequently, the BELs can be conjugated to antibodies or antibody fragments to create Antibody Boron Conjugates (“ABCs”) to provide a method of treating cancer, immunological disorders and other disease by utilizing a Neutron Capture Therapy modality.

  本文揭示了富硼联接剂（“BEL”）的组成和制备方法。因此，可以将BEL与抗体或抗体片段结合，创建抗体硼结合物（“ABC”），从而提供一种利用中子俘获疗法模式治疗癌症、免疫疾病和其他疾病的方法。
• Heterobicycloalkanes as pesticidal compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05466710A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  The present invention provides a class of substituted bicyclooctanes of formula ##STR1## wherein R is a C.sub.2-10 non-aromatic hydrocarbyl optionally substituted by cyano, halo, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 haloalkoxy or S(O).sub.m R.sup.3 ; R.sup.1 and r.sup.2 are independently hydrogen, halo, a C.sub.1-3 aliphatic group optionally substituted, S(O).sub.m,R.sup.4, or R.sup.1 and R.sup.2 and the carbon atoms to which they are attached form a C.sub.5-7 carbocyclic ring optionally substituted by halo, or a C.sub.1-3 aliphatic or alkoxy group; A-X is a group: (i) A'C.tbd.CX in which A' is a C.sub.3-6 alkyl, alkenyl or alkynyl or a C.sub.3-10 cycloalkyl or cycloalkenyl group all optionally containing one to three hetero atoms. (ii) BX in which B is a group (CH.sub.2).sub.2 O or (CH.sub.2).sub.2 S(O).sub.n or a C.sub.2-6 aliphatic chain optionally containing one or two oxygen or sulphur atoms and/or double bonds and optionally further substituted; X is hydrogen, halo, SiR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or SnR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10 ; Y and Y.sup.1 are independentaly oxygen or S(O).sub.n' and Z is CH.sub.2 S(O).sub.n " provided that when A does not contain a C.tbd.C fragment, X is a group CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10. The compounds have valuable pesticidal activity, particularly against arthropods and helminths. Pesticidal formulations containing the compounds of formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类公式为##STR1##的取代双环辛烷化合物，其中R是C.sub.2-10非芳香族烃基，可选地被氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4卤代烷氧基或S(O).sub.mR.sup.3取代; R.sup.1和R.sup.2分别是氢，卤素，C.sub.1-3脂肪基，可选地取代的S(O).sub.m,R.sup.4，或R.sup.1和R.sup.2及其所连接的碳原子形成可选地被卤素取代的C.sub.5-7环烷基或C.sub.1-3脂肪基或烷氧基; A-X是一个基团：(i) A'C.tbd.CX，其中A'是C.sub.3-6烷基，烯基或炔基或C.sub.3-10环烷基或环烯基，均可选地含有一到三个杂原子。(ii) BX，其中B是(CH.sub.2).sub.2O或(CH.sub.2).sub.2S(O).sub.n或C.sub.2-6脂肪链，可选地含有一或两个氧或硫原子和/或双键，并可选地进一步取代; X是氢，卤素，SiR.sup.5R.sup.6R.sup.7或SnR.sup.5R.sup.6R.sup.7或CR.sup.8R.sup.9R.sup.10; Y和Y.sup.1独立地是氧或S(O).sub.n'，Z是CH.sub.2S(O).sub.n"，前提是当A不含C.tbd.C片段时，X是CR.sup.8R.sup.9R.sup.10基团。这些化合物具有有价值的杀虫活性，特别是对节肢动物和蠕虫。还公开了含有公式(I)化合物的杀虫剂配方、它们在害虫控制中的使用以及它们的制备方法。
• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05116862A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类新型的取代双环辛烷衍生物，具有杀虫活性，特别是对节肢动物害虫有效。本发明还揭示了含有式(I)化合物的杀虫配方，其在害虫控制中的应用以及其制备方法。