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3-(2-丙炔氧基)戊腈 | 1904-22-9

中文名称
3-(2-丙炔氧基)戊腈
中文别名
——
英文名称
β-propargyloxypropionitrile
英文别名
3-[(1-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy]propanenitrile;3-(prop-2-yn-1-yloxy)propanenitrile;1-(β-Cyanethoxy)-propin-(2);3-Propargyloxy-propionsaeurenitril;3-prop-2-ynyloxy-propionitrile;3-Prop-2-inyloxy-propionitril;3-Prop-2-ynoxypropanenitrile
3-(2-丙炔氧基)戊腈化学式
CAS
1904-22-9
化学式
C6H7NO
mdl
——
分子量
109.128
InChiKey
CRUYGVGJZNUPRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:7102fdba7dea04caaa59b14675144628
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MOZOLIS V. V.; RUTAVICHYUS A. P., LIETTSR MOSKLU AKAD. DERVAI, TR. AN LITSSR, 1979, B, HO 6-115, 21-27
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙炔-1-醇丙烯腈(4-methoxyphenyl)diphenylphosphane 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(2-丙炔氧基)戊腈
    参考文献:
    名称:
    富电子三芳基膦作为 oxa-Michael 反应的亲核催化剂
    摘要:
    富电子三芳基膦,即 4-(甲氧基苯基)二苯基膦 (MMTPP) 和三(4-三甲氧基苯基)膦 (TMTPP) 在催化 oxa-Michael 加成方面优于常用的三苯基膦 (TPP)。使用由三种不同强度的迈克尔受体和四种不同酸度的醇组成的基质来评估三种催化剂的活性。所有测试反应均在无溶剂条件下和室温下以 1 mol% 催化剂负载量进行。结果表明,TMTPP 在转化丙烯酰胺和丙烯腈等弱迈克尔受体和中间迈克尔受体以及转化异丙醇等弱酸性醇方面具有决定性的优势。随着迈克尔受体的增强和酸性醇的增多,富电子催化剂的影响就不那么明显了。通过计算所有膦-迈克尔受体组合的迈克尔受体亲和力,使实验活性趋势合理化。除了这个参数之外,醇的酸度对反应速度也有很大影响。还评估了膦的氧化稳定性,发现最富电子的 TMTPP 对氧化的敏感性仅比 TPP 稍高。最后,将该催化剂用于丙烯酸2-羟乙酯的氧杂-迈克尔聚合反应。使用TM
    DOI:
    10.3762/bjoc.17.117
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文献信息

  • Some new dienophiles in the diels-alder reaction with active cyclic dienes
    作者:M.G. Veliev、M.M. Guseinov、L.A. Yanovskaya、K.Ya. Burstein
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96453-1
    日期:1985.1
    A comparative study of the Diels-Alder reaction have been carried out for three types of cyclic dienes: cyclopentadiene (CPD), hexachlorocyclopentadiene (HCP), and tetrachloro-1,2-benzoquinone (TCBQ) with dienophiles of five types: monosubstituted acetylenes (propargyl alcohol and its esters), conjugated amines (allyl acetylene, allyl ethynyldimethylcarbonol and its esters), conjugated dienes (2-methylhexadiene-3
    已对三种类型的环状二烯进行Diels-Alder反应的比较研究:环戊二烯(CPD),六氯环戊二烯(HCP)和四氯-1,2-苯醌(TCBQ)与五种亲二烯体:单取代乙炔(炔丙醇及其酯),共轭胺(烯丙基乙炔,烯丙基乙炔基二甲基碳醇及其酯),共轭二烯(2-甲基己二烯-3,5-ol-2及其酯,1-乙氧基和1-乙氧基羰基丁二烯-1,3 )和共轭三烯(hexatriene-1,3,5 and 5-methylhexatriene-1,3,5)。
  • Functionalized N-propargylanabazine derivatives
    作者:M. V. Mavrov、S. G. Zlotin
    DOI:10.1007/s11172-009-0262-5
    日期:2009.9
    N-Propargyl derivatives of the alkaloid anabazine with carbonyl, ester, and cyano groups in the side chain were obtained by three-component condensation of anabazine hydrochloride with paraformaldehyde and appropriate terminal alkynes. Decyanoethylation and hydration of the isopropylidene double bond resulted in mono-and dihydroxy derivatives of N-propargyl-anabazines, respectively.
    通过将盐酸安乃近与多聚甲醛和适当的末端炔烃进行三组份缩合,得到了侧链中含有羰基、酯基和氰基的生物碱安乃近的 N-丙炔基衍生物。异亚丙基双键的脱氰基乙基化和水合作用分别产生了 N-丙炔基安乃近的单羟基和二羟基衍生物。
  • NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS (GPR84 ANTAGONISTS)
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:US20160039807A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    A compound according to Formula (Ia), wherein Cy, L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula (I) that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis), lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.
    根据公式(Ia)描述的化合物,其中Cy,L1,G和R1如本文所述。本发明涉及一种新的化合物,其按照公式(I)拮抗GPR84,一种参与炎症状况的G蛋白偶联受体,并提供制备这些新化合物的方法,包括这些化合物的制药组合物,以及通过给予本发明化合物预防和/或治疗炎症状况(例如炎症性肠病(IBD),类风湿性关节炎,血管炎),肺部疾病(例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺间质性疾病(例如特发性肺纤维化(IPF))),神经炎症性状况,感染性疾病,自身免疫性疾病,内分泌和/或代谢性疾病,和/或通过给予本发明化合物来改善免疫细胞功能的疾病。
  • 3-(3-Iodpropargyloxy)-propionitril, ein Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0209819A1
    公开(公告)日:1987-01-28
    Das neue 3·(3-\odgrooargy\o×y\-µrooionitril der Formel kann durch lodierung von Propargyloxypropionitril hergestellt werden. Die neue Verbindung findet Verwendung als Wirkstoff in mikrobiziden Mitteln.
    新的 3-(3-odgrooargy\o×y\-µrooionitrile 的化学式为 可以通过丙炔氧基丙腈的碘化反应制得。这种新化合物可用作杀菌剂的活性成分。
  • Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
    作者:Reppe et al.
    DOI:——
    日期:——
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