(4Z,11E,13E)-4-(methoxymethoxy)methyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-15-tert-butyldiphenylsiloxypentadeca-4,11,13-triene | 173537-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4Z,11E,13E)-4-(methoxymethoxy)methyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-15-tert-butyldiphenylsiloxypentadeca-4,11,13-triene
• CAS: 173537-11-6
• 化学式: C₄₂H₅₈O₁₁Si
• 分子量: 767.001
• InChiKey: FYHVCHJDSXMGTH-HVTAPBQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,11E,13E)-4-(methoxymethoxy)methyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-15-tert-butyldiphenylsiloxypentadeca-4,11,13-triene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E,E,E)-4-hydroxymethyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-cyclopentadeca-4,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Hall, Dennis G.; Mueller, Renate; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 10, p. 1675 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-enoate 在 咪唑 、 3 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 (4Z,11E,13E)-4-(methoxymethoxy)methyl-1,1,8,8-tetrakis(methoxycarbonyl)-15-tert-butyldiphenylsiloxypentadeca-4,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Hall, Dennis G.; Mueller, Renate; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 10, p. 1675 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transannular diels-alder reaction of trans-trans-cis 15-membered macrocyclic trienes. Evidence for asynchronous transition state.
  作者：Dennis G. Hall、Renate Müller、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79137-4

  日期：1992.9

  The transannular Diels-Alder reaction of trans-trans-cis 15-membered macrocyclic trienes 1, 6, and 7 leading to A.B.C.[6.6.7] tricyclic compounds is described.

  描述了反式-反式-顺式15元大环三烯1、6和7的跨环Diels-Alder反应，导致ABC [6.6.7]三环化合物。