3-[2-(3-乙氧基-3-羰基丙氧基)-乙氧基]-丙酸 | 886362-90-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[2-(3-乙氧基-3-羰基丙氧基)-乙氧基]-丙酸
• 英文名称: 3-(2-(3-ethoxy-3-oxopropoxy)ethoxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-(3-ethoxy-3-oxopropoxy)ethoxy]propanoic acid
• CAS: 886362-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• mdl: MFCD04115349
• 分子量: 234.249
• InChiKey: KEGUKRRJONEXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-乙氧基-3-羰基丙氧基)-乙氧基]-丙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 (2S,4S)-1-((S)-2-(tert-butyl)-16-(4-((Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-14-methyl-4,13-dioxo-7,10-dioxa-3,14-diazahexadecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  靶向雌激素受体α (ERα) 的嵌合蛋白降解剂的抗体介导递送。

  摘要：

  通过 E3 连接酶介导的泛素化（例如 PROTACs）影响靶蛋白细胞内降解的嵌合分子目前在药物化学中具有很高的兴趣。然而，这些实体是相对较大的化合物，通常具有可能损害口服生物利用度、溶解度和/或体内药代动力学特性的分子特征。因此，我们探索了使用最初为细胞毒性有效载荷开发的技术将嵌合降解剂与单克隆抗体缀合是否可能为这些新型药物提供替代递送选择。在本报告中，我们描述了几种降解剂-抗体偶联物的构建，包括两种不同的 ERα 靶向降解剂实体和三种独立的 ADC 连接器模式。我们随后证明了结合到这些缀合物中的降解剂有效载荷向 MCF7-neo/HER2 细胞的抗原依赖性递送。我们还提供了从使用的接头之一有效释放细胞内降解剂的证据。此外，描述了初步数据，这些数据表明合理有利的体内稳定性特性与用于构建降解剂缀合物的接头相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126907
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氰乙氧基)乙烷 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[2-(3-乙氧基-3-羰基丙氧基)-乙氧基]-丙酸
  参考文献：
  名称：

  靶向雌激素受体α (ERα) 的嵌合蛋白降解剂的抗体介导递送。

  摘要：

  通过 E3 连接酶介导的泛素化（例如 PROTACs）影响靶蛋白细胞内降解的嵌合分子目前在药物化学中具有很高的兴趣。然而，这些实体是相对较大的化合物，通常具有可能损害口服生物利用度、溶解度和/或体内药代动力学特性的分子特征。因此，我们探索了使用最初为细胞毒性有效载荷开发的技术将嵌合降解剂与单克隆抗体缀合是否可能为这些新型药物提供替代递送选择。在本报告中，我们描述了几种降解剂-抗体偶联物的构建，包括两种不同的 ERα 靶向降解剂实体和三种独立的 ADC 连接器模式。我们随后证明了结合到这些缀合物中的降解剂有效载荷向 MCF7-neo/HER2 细胞的抗原依赖性递送。我们还提供了从使用的接头之一有效释放细胞内降解剂的证据。此外，描述了初步数据，这些数据表明合理有利的体内稳定性特性与用于构建降解剂缀合物的接头相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126907

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020086858A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160221994A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。
• SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROBENZOFURANYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2925750A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP4097096A2

  公开（公告）日：2022-12-07