methyl (3,4,6-tri-O-acetyl-2-trichloroacetamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-(3,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 247092-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3,4,6-tri-O-acetyl-2-trichloroacetamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-(3,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 247092-79-1
• 化学式: C₇₂H₈₄Cl₃NO₂₄
• 分子量: 1453.81
• InChiKey: YJPKEUSGNPJXBF-CLBXVSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  280.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3,4,6-tri-O-acetyl-2-trichloroacetamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-(3,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl (2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-(3,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  弗氏志贺氏菌血清型5a O-抗原特异的三糖和四糖片段的合成。再调查

  摘要：

  立体控制逐步合成甲基α-L-鼠李吡喃糖苷-（1→2）-[α-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）]-α-L-鼠李吡喃糖苷（A（E）B，1）和甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基-（1→2）-α-L-鼠李吡喃糖基-（1→2）-[α-D-吡喃吡喃糖基-（1→3）]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（描述了DA（E）B，2）；这些构成了志贺氏志贺氏菌血清型5a的O-特异性多糖的片段的甲基糖苷。考虑了三糖1的两种途径。路线1涉及前体与残基A和二糖EB的偶联，而路线2基于前体与残基E和二糖的缩合。AB。出乎意料的是，后者提供了1的β-异头物，即甲基α-L-鼠李吡喃糖基-（1→2）-[β-D-吡喃吡喃糖基-（1→3）]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。 。首选路线1。总体而言，在这项研究中进行的一些观察表明，为了构建更高的片段，鼠李糖A的合适前体将需要在位置3和4处具有低膨松度的保护基团。因此，2- O-乙酰基3,

  DOI：

  10.1080/07328309908544033
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl bromide 在 1,5-COD-bis(trimethylphosphine)iridium hexafluorophosphate 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、11.87 kPa 条件下， 反应 232.0h， 生成 methyl (3,4,6-tri-O-acetyl-2-trichloroacetamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-(3,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  弗氏志贺氏菌血清型5a O-抗原特异的三糖和四糖片段的合成。再调查

  摘要：

  立体控制逐步合成甲基α-L-鼠李吡喃糖苷-（1→2）-[α-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）]-α-L-鼠李吡喃糖苷（A（E）B，1）和甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基-（1→2）-α-L-鼠李吡喃糖基-（1→2）-[α-D-吡喃吡喃糖基-（1→3）]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（描述了DA（E）B，2）；这些构成了志贺氏志贺氏菌血清型5a的O-特异性多糖的片段的甲基糖苷。考虑了三糖1的两种途径。路线1涉及前体与残基A和二糖EB的偶联，而路线2基于前体与残基E和二糖的缩合。AB。出乎意料的是，后者提供了1的β-异头物，即甲基α-L-鼠李吡喃糖基-（1→2）-[β-D-吡喃吡喃糖基-（1→3）]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。 。首选路线1。总体而言，在这项研究中进行的一些观察表明，为了构建更高的片段，鼠李糖A的合适前体将需要在位置3和4处具有低膨松度的保护基团。因此，2- O-乙酰基3,

  DOI：

  10.1080/07328309908544033