1-[(5R)-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]甲酸苄酯 | 1001401-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(5R)-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]甲酸苄酯
• 中文别名: (R)-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-羧酸苄酯；苏沃雷生中间体；(R)-苄氧羰基-1,4-二氮杂环庚烷；1-[(5R)-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]甲酸苄酯苏沃雷生中间体；(5R)-六氢-5-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-羧酸苄酯
• 英文名称: (R)-benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (5r)-5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1001401-60-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: DQUGXUOXPVSJFN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5R)-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]甲酸苄酯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLES AND IMIDAZOLES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOSITION, METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS

  摘要：

  The disclosure relates to substituted Imidazole and Pyrazole ring system derivatives of compounds that are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved or implicated. This disclosure is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  公开号：

  WO2024044351A2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(3-oxobutanoyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 10.0~40.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-[(5R)-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE RESOLUTION OF (R,S)-DIAZEPANE AND DIAZEPANONE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA RÉSOLUTION DE DÉRIVÉS (R,S)-DIAZÉPANE ET DIAZÉPANONE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备化合物(A)的酸盐(T)的过程，化合物(A)的化学式如下，其中R1选择自H、PG1和RA组成的群，RA为或，PG1为适当的保护基，n为0或1，其中酸盐(T)是手性酸的立体异构体的盐，优选的是手性酸盐是酒石酸衍生物盐，优选的是酒石酸衍生物盐选择自2,3-二甲苯基酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸单(二甲酰胺)盐以及两者或两者以上的混合物。此外，本发明还涉及(T)和/或(A)用于制备苏沃瑞昔。

  公开号：

  WO2016020404A1

文献信息

• [EN] CHIRAL RESOLUTION OF AN INTERMEDIATE OF SUVOREXANT AND COCRYSTALS THEREOF<br/>[FR] RÉSOLUTION CHIRALE D'UN INTERMÉDIAIRE DU SUVOREXANT ET CO-CRISTAUX CORRESPONDANTS
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2017211733A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Relating to processes for preparing suvorexant or its pharmaceutically acceptable salts through the formation of a cocrystal of (R)-benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloridewith (R)-(+)-1,1,2-triphenyl-1,2-ethanediol ((R)-TED). This cocrystal provides the resolution of an intermediate of suvorexant, in particular, of(rac)-benzyl5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylateor a hydrochloride salt thereof. It also relates to a new cocrystal useful in such preparation processes.

  与通过(R)-苄基5-甲基-1,4-二氮杂环-1-羧酸盐与(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇((R)-TED)的共晶形成来制备苏维雷沙或其药用可接受盐的过程相关。这种共晶提供了苏维雷沙的中间体的分离，特别是(rac)-苄基5-甲基-1,4-二氮杂环-1-羧酸盐或其盐酸盐。它还涉及一种在这种制备过程中有用的新共晶。
• [EN] NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT<br/>[FR] NOUVELLES VOIES DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020405A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (A), Further, the present invention relates to the respective compound (A) as such and to its use in the preparation of antifungal agent.

  本发明涉及一种制备化合物(A)的方法，此外，本发明涉及化合物(A)本身以及其在制备抗真菌剂中的应用。
• Substituted diazepan orexin receptor antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20080132490A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention is directed to substituted diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及替代二氮杂环丙烷化合物，其为促进睡眠蛋白受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神疾病，以及涉及促进睡眠蛋白受体的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠蛋白受体的疾病中的用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• [EN] SUVOREXANT INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE SUVOREXANT ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 苏沃雷生中间体化合物及其制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017133620A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明涉及一种苏沃雷生合成工艺及用于制备苏沃雷生的新化合物式II、III、IV、V或其盐以及中间体制备方法。该制备方法经过手性起始物合成得到手性化合物II、III、IV、V，可将其用于苏沃雷生的合成，具有操作简单，成本低廉，反应条件温和，后处理简单、易纯化，收率高，ee值高，易于工业化的优点。其中R代表苄基、烯丙基、1-苯基乙基或2号位至6号位碳原子被任意取代的苄基如4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、2-甲基苄基、4-氯苄基、3-氟苄基。