5-甲基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸苄酯 | 217972-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸苄酯
• 中文别名: 5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-5-methylhexahydro-1H-1,4-diazepine
• CAS: 217972-87-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: DQUGXUOXPVSJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸苄酯 生成 1-benzyl 4-tert-butyl 5-methyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazepan orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及替代二氮平化合物，其是促进素受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及其中促进素受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗促进素受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  US20080132490A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(3-oxobutanoyl)carbamate 生成 5-甲基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazepan orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及替代二氮平化合物，其是促进素受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及其中促进素受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗促进素受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  US20080132490A1

文献信息

• [EN] CHIRAL RESOLUTION OF AN INTERMEDIATE OF SUVOREXANT AND COCRYSTALS THEREOF<br/>[FR] RÉSOLUTION CHIRALE D'UN INTERMÉDIAIRE DU SUVOREXANT ET CO-CRISTAUX CORRESPONDANTS
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2017211733A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Relating to processes for preparing suvorexant or its pharmaceutically acceptable salts through the formation of a cocrystal of (R)-benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloridewith (R)-(+)-1,1,2-triphenyl-1,2-ethanediol ((R)-TED). This cocrystal provides the resolution of an intermediate of suvorexant, in particular, of(rac)-benzyl5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylateor a hydrochloride salt thereof. It also relates to a new cocrystal useful in such preparation processes.

  与通过(R)-苄基5-甲基-1,4-二氮杂环-1-羧酸盐与(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇((R)-TED)的共晶形成来制备苏维雷沙或其药用可接受盐的过程相关。这种共晶提供了苏维雷沙的中间体的分离，特别是(rac)-苄基5-甲基-1,4-二氮杂环-1-羧酸盐或其盐酸盐。它还涉及一种在这种制备过程中有用的新共晶。
• [EN] NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT<br/>[FR] NOUVELLES VOIES DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020405A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (A), Further, the present invention relates to the respective compound (A) as such and to its use in the preparation of antifungal agent.

  本发明涉及一种制备化合物(A)的方法，此外，本发明涉及化合物(A)本身以及其在制备抗真菌剂中的应用。
• Substituted diazepan orexin receptor antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20080132490A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention is directed to substituted diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及替代二氮杂环丙烷化合物，其为促进睡眠蛋白受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神疾病，以及涉及促进睡眠蛋白受体的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠蛋白受体的疾病中的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE RESOLUTION OF (R,S)-DIAZEPANE AND DIAZEPANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA RÉSOLUTION DE DÉRIVÉS (R,S)-DIAZÉPANE ET DIAZÉPANONE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020404A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of an acid salt (T) of a compound of formula (A) (A) as well as to the acid salt (T) and the compound (A) as such,wherein R1 is selected from the group consisting of H, PG1 and RA, with RA being or and wherein PG1 is a suitable protecting group, and wherein n is 0 or 1, wherein the acid salt (T) is the salt of one stereoisomer of a chiral acid, preferably wherein the chiral acid salt is a tartaric acid derivative salt, preferably wherein the tartaric acid derivative salt is selected from the group consisting of 2,3-ditoluoyl tartaric acid salt, 2,3-dibenzoyl tartaric acid salt, 2,3-dianisoyl tartaric acid salt, 2,3-dibenzoyl tartaric acid mono(dimethylamide) salt and a mixture of two or more thereof. Further the present invention relates to use of (T) and/or (A) for the preparation of suvorexant.

  本发明涉及一种用于制备化合物(A)的酸盐(T)的过程，化合物(A)的化学式如下，其中R1选择自H、PG1和RA组成的群，RA为或，PG1为适当的保护基，n为0或1，其中酸盐(T)是手性酸的立体异构体的盐，优选的是手性酸盐是酒石酸衍生物盐，优选的是酒石酸衍生物盐选择自2,3-二甲苯基酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸盐，2,3-二苯甲酰基酒石酸单(二甲酰胺)盐以及两者或两者以上的混合物。此外，本发明还涉及(T)和/或(A)用于制备苏沃瑞昔。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DES OREXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012148553A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention is directed to processes for preparing a diazepane compound which is an antagonist of orexin receptors, and which is useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is further directed to crystalline forms of this diazepane compound and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及制备一种二氮平化合物的方法，该化合物是促进睡眠的荷尔蒙受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神疾病，以及涉及荷尔蒙受体的疾病。本发明还涉及该二氮平化合物的晶体形式及其制药组合物。