1-[(5R,6R,7R,9R)-4-氨基-6-(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基-9-[(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基甲基]-2,2-二氧代-1,8-二氧杂-2-硫杂螺[4.4]壬-3-烯-7-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 | 141781-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[(5R,6R,7R,9R)-4-氨基-6-(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基-9-[(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基甲基]-2,2-二氧代-1,8-二氧杂-2-硫杂螺[4.4]壬-3-烯-7-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole-2'',2''-dioxide)pyrimidine
• 英文别名: TSAO-T；1-[(5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2λ6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 141781-17-1
• 化学式: C₂₄H₄₃N₃O₈SSi₂
• 分子量: 589.858
• InChiKey: YMSLYTIPSGCZRM-DSPLJNTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5R,6R,7R,9R)-4-氨基-6-(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基-9-[(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基甲基]-2,2-二氧代-1,8-二氧杂-2-硫杂螺[4.4]壬-3-烯-7-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [1-[2',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl]-3-N-(O-methoxyglutaryl)thymine]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole-2'',2''-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro activity of novel N-3 acylated TSAO-T compounds against HIV-1 and HCV

  摘要：

  Preparation of a small library of derivatives of the potent HIV-1 Reverse Transcriptase inhibitor TSAO-T bearing mono or di-carbonyl substituents (designed after docking analysis) at position N-3 is reported. A one-pot synthetic methodology has been developed that involves: (i) mono-reaction of TSAO-T with glutaryl dichloride under phase transfer conditions and (ii) in situ acyclic substitution of the remaining chloro atom by oxygen or nitrogen nucleophiles. The method is compatible with the polyfunctionality of the TSAO-T molecule, proceeds with high conversion yields and allows introducing molecular diversity. The anti-HIV-1 and -HCV activity was studied in cell culture. The new N-3 acylated TSAO-T derivatives are active against HIV-1 (nanomolar range). Anti-HCV activity was observed in the micromolar range, that is at compound concentrations that were found cytostatic against human T-lymphocytes. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.017
• 作为产物：
  描述：

  1-<2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-C-cyano-3'-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl>thymine 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-[(5R,6R,7R,9R)-4-氨基-6-(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基-9-[(叔丁基-二甲基硅烷基)氧基甲基]-2,2-二氧代-1,8-二氧杂-2-硫杂螺[4.4]壬-3-烯-7-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  3'-螺旋核苷，一类新型的特定类型的人类免疫缺陷病毒1型抑制剂：[2'-5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-木糖和-呋喃核糖的合成和抗病毒活性-3'-螺-5“-[4”-氨基-1“，2”-草硫醇2“，2”-二氧化物]（TSAO）嘧啶核苷。

  摘要：

  已经合成了一系列的3'-螺核苷，并被评估为抗HIV-1药物。呋喃糖-3'-核糖基核苷酸的O-甲磺酰基氰醇与碱反应，得到[1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-二甲苯基和-呋喃呋喃糖基]]-3'胸腺嘧啶，尿嘧啶和4-N-乙酰胞嘧啶11和12的-spiro-5“-[4”-氨基-1“，2”-草硫醇2“，2”-二氧化物]衍生物11和12的甲硅烷基化可得到全部去保护的3'-螺木糖核糖核苷酸和核呋喃糖基核苷13和14或部分5'-O-去保护的3'-螺β-D-木糖和核糖核苷15和16，或2'-O-去保护的- 3′-螺β-D-核糖核苷17。17的2′-脱氧得到2′-脱氧-3′-螺β-D-赤型-五呋喃糖基衍生物18。这3′。评价了螺-螺衍生物的抗HIV-1活性。具有木糖构型的所有3'-螺核苷均未显示出任何抗HIV-1活性。在C-2'或C-5'处没有或仅有一个甲硅烷基或2'-脱氧衍生物的

  DOI：

  10.1021/jm00093a002

文献信息

• [EN] PRODRUGS CLEAVABLE BY CD26<br/>[FR] PROMEDICAMENTS POUVANT ETRE CLIVES A MOYEN DE CD26
  申请人：LEUVEN K U RES & DEV

  公开号：WO2004098644A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides a new prodrug technology and new prodrugs in order to increase the solubility, to modulate plasma protein binding or to enhance the biovailability of a drug. In the present invention the prodrugs are conjugates of a therapeutic compound and a peptide (eg tetrapeptide or hexapeptide) wherein the conjugate is cleavable by dipeptidyl-peptidases, more preferably by CD26, also known as DPPIV (dipeptidyl aminodipeptidase IV). The present invention furthermore provides a method of producing said prodrugs, to enhance brain and lymphatic delivery of drugs and/or to extend drug half-lives in plasma.

  本发明提供了一种新的前药技术和新的前药，以增加药物的溶解度，调节血浆蛋白结合或增强药物的生物利用度。在本发明中，前药是治疗化合物和肽（例如四肽或六肽）的结合物，其中结合物可被二肽肽酶（更优选为CD26，也称为DPPIV，即二肽氨二肽酶IV）水解。本发明还提供了一种生产所述前药的方法，以增强药物在大脑和淋巴系统中的传递，并/或延长药物在血浆中的半衰期。
• Synthesis of 3‘ ‘-Substituted TSAO Derivatives with Anti-HIV-1 and Anti-HIV-2 Activity through an Efficient Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Approach
  作者：Esther Lobatón、Fátima Rodríguez-Barrios、Federico Gago、María-Jesús Pérez-Pérez、Erik De Clercq、Jan Balzarini、María-José Camarasa、Sonsoles Velázquez

  DOI：10.1021/jm020820h

  日期：2002.8.1

  Various synthetic studies for the introduction of several functional groups at position 3' ' of the spiro moiety of TSAO derivatives have been explored. Among them, Stille cross-coupling of 3' '-iodo-TSAO derivatives with different stannanes provided an efficient and straightforward route for the direct and selective functionalization of the 3' '-position of the sultone spiro moiety via carbon-carbon

  已经探索了用于在TSAO衍生物的螺部分的3'位置上引入几个官能团的各种合成研究。其中，3''-碘-TSAO衍生物与不同锡烷的Stille交叉偶联为磺内酯螺环部分3''-位通过碳-碳键形成的直接和选择性官能化提供了有效而直接的途径。评估合成的化合物对细胞培养物中HIV-1和HIV-2复制的抑制作用。在3''位置引入溴，尤其是碘，赋予了最高的抗HIV-1活性。相反，（未）取代的乙烯基，炔基，苯基或噻吩基在该位置的存在显着降低了抗HIV-1活性。出奇，3'-链烯基取代的TSAO衍生物中的几种在亚毒性浓度下也具有抗HIV-2活性，这一发现对于NNRTIs非常罕见，而对于TSAO衍生物则从未见过。最后，根据我们最近提出的TSAO衍生物与HIV-1逆转录酶两个亚基之间的相互作用的分子模型，讨论了一些3''-取代的TSAO衍生物的抗HIV-1活性。
• Synthesis of {1-[2′,5′-Bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-d-xylo- and β-d-ribofuranosyl]thymine}-3′-spiro-5″-{4″-amino-1″,2″-oxathiole-2″,2″-dioxide} (TSAO). A novel type of specific anti-HIV agents
  作者：María-Jesús Pérez-Pérez、Ana San-Félix、Camarasa María-José、Jan Balzarini、de Clercq Erik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79591-8

  日期：1992.5

  Reaction of O-mesylcyanohydrins of furanos-3′-ulosyl thymine with bases afforded β-d-xylo- and ribo-3′-substituted nucleosides. 2′-Deoxygenation of the selectively 5′-O-protected nucleoside gave the ribofuranosyl derivative of thymidine.

  呋喃糖-3'-磺基胸腺嘧啶的O-甲磺酰基氰醇与碱反应，得到β-d-木糖基和核糖-3'-取代的核苷。选择性5'-O-保护的核苷的2'-脱氧得到胸苷的核呋喃糖基衍生物。
• Synthesis and Anti-HIV Activity of [AZT]-[TSAO-T] and [AZT]-[HEPT] Dimers as Potential Multifunctional Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Sonsoles Velazquez、Rosa Alvarez、Ana San-Felix、Maria Luisa Jimeno、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Maria Jose Camarasa

  DOI：10.1021/jm00010a008

  日期：1995.5

  non-nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitors (NNRTI), we have designed, synthesized, and evaluated for their anti-HIV activity several dimers of the general formula [ddN]-(CH2)n-[NNRTI]. These dimers combine in their structure a ddN such as AZT and a NNRTI such as TSAO-T and HEPT linked through an appropriate spacer between the N-3 of the thymine base of both compounds. The [TSAO-T]-(CH2)n-[AZT]

  为了结合2'，3'-双脱氧核苷（ddN）类似物和非核苷逆转录酶（RT）抑制剂（NNRTI）的HIV抑制能力，我们设计，合成并评估了它们的抗HIV活性通式[ddN]-（CH2）n- [NNRTI]的几个二聚体。这些二聚体在结构上结合了ddN（例如AZT）和NNRTI（例如TSAO-T和HEPT），它们通过两个化合物的胸腺嘧啶碱基的N-3之间的适当间隔基连接。[TSAO-T]-（ ）n- [AZT]二聚体被证明对HIV-1具有明显的抑制作用。同样，如果在二聚体分子中将AZT替换为胸苷，则会观察到有效的抗HIV-1活性。然而，尽管这些化合物被证明对HIV-1具有抑制作用，但它们的抑制作用却不如其衍生的母体化合物有效。没有任何二聚体具有抗HIV-2活性。与TSAO-T单体相反，没有包含TSAO-T的二聚体对细胞具有明显的细胞毒性。随着[TSAO-T]-（ ）n- [AZT]二聚体中亚甲基间
• TSAO analogs. Stereospecific synthesis and anti-HIV-1 activity of 1-[2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-.beta.-D-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole-2'',2''-dioxide)pyrimidine and pyrimidine-modified nucleosides
  作者：Maria Jesus Perez-Perez、Ana San-Felix、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Maria Jose Camarasa

  DOI：10.1021/jm00094a009

  日期：1992.8

  Several analogues of a new lead for anti-HIV-1 agents [1-[2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-beta-D-ribofuranosyl]-thymine] -3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) modified at positions N-3, O-4 and C-5 of the thymine moiety, have been prepared and evaluated as inhibitors of HIV-1 replication. A new stereoselective synthetic procedure is described. Reaction of 1,2-di-

  抗HIV-1药物[1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-呋喃呋喃糖基]-胸腺嘧啶]的新铅的几种类似物-3'-spiro-5'在胸腺嘧啶部分的N-3，O-4和C-5位修饰的'-（4''-氨基-1''，2''-草硫醇2''，2''-二氧化物）（TSAO），已经制备并评估为HIV-1复制的抑制剂。描述了一种新的立体选择性合成方法。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与嘧啶碱的反应，然后用Cs2CO3处理，得到立体选择性的β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′，5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO衍生物。仅那些在C-5'和C-2'均具有tBDMSi基团的类似物 核糖部分的位置显示出有效的抗HIV-1活性。活性范围为0.060μM至1.0μM。在胸腺嘧啶环的N-3处引入烷基或烯基官能团可显着降低细胞