2-硝基-5-溴苯腈 | 89642-50-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-溴苯腈
• 中文别名: 5-溴-2-硝基苯甲腈
• 英文名称: 5-bromo-2-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 2-Nitro-5-brom-benzonitril
• CAS: 89642-50-2
• 化学式: C₇H₃BrN₂O₂
• 分子量: 227.017
• InChiKey: LCNNOEPOXHHUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119℃ (ethanol )
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-溴苯腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 亚硝酸特丁酯 、 甲酸铵 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-isobutyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3581561

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organophosphorus-mediated N–N bond formation: facile access to 3-amino-2H-indazoles
  作者：Hassen Bel Abed、Jens Schoene、Mathias Christmann、Marc Nazaré

  DOI：10.1039/c6ob01544a

  日期：——

  An efficient strategy to access 3-amino-2H-indazoles starting from readily available 2-nitrobenzonitriles has been developed.

  一种从易得的2-硝基苯腈出发制备3-氨基-2H-吲唑的高效策略已被开发。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• Hydrangea plant named ‘SCHROLL 116-09-01a’
  申请人：Schroll Soren

  公开号：USPP028939P2

  公开（公告）日：2018-02-06

  A new and distinct cultivar of Hydrangea plant named ‘SCHROLL116-09-01a’, characterized by its compact, upright and mounded plant habit; moderately vigorous growth habit; freely branching habit and strong stems; large mophead-type inflorescences with light pink-colored sterile flowers that are initially greenish white in color during early development; long flowering period; and strong root system.

  一种新的独特的绣球植物品种，命名为“SCHROLL116-09-01a”，其特征为：紧凑，直立和圆形的植株习性；适度有活力的生长习性；自由分枝的习性和坚强的茎；大型的蓝球花序，有淡粉色的花瓣，初期发育时为绿白色；较长的开花期；坚强的根系。
• 6-Pyridin-3-YL-3,4-Dihydro-1H-Quinolin-2-One Derivatives and Related Compounds as Inhibitors of the Human Aldosterone Synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110118241A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds and other heteroaryl substituted quinolinone derivatives for the treatment of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11 β-hydroxylase (CYP11 B1).

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和其他杂环取代喹啉酮衍生物治疗高醛固酮症和/或11β-羟化酶(CYP11B1)介导的疾病或疾病的方法。