(E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-one | 239474-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[(1R,2R,6R,7S)-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]-2-methylbut-2-en-1-one；(E)-1-[(1R,2R,6R,7S)-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]-2-methylbut-2-en-1-one
• CAS: 239474-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: XMJXDSGYLDRJRT-FQQKNLMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-one 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-yl)-(2,2,4,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylation with sultams as chiral auxiliaries

  摘要：

  Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylations of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with sultams 4, 5 and 6 as chiral auxiliaries are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00121-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 、 (1R,2R,6R,7S)-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane 3,3-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylation with sultams as chiral auxiliaries

  摘要：

  Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylations of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with sultams 4, 5 and 6 as chiral auxiliaries are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00121-4