(E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 | 35660-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯
• 中文别名: OR(E)-2-甲基-2-丁烯酰氯；巴豆酰氯；3-顺-甲基-异丁烯酰氯；饭-2-甲基-2-丁烯酰氯；(E)-2,3-二甲基烯丙酰氯；反式-2-甲基-2-丁烯酰氯；OR (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯
• 英文名称: (E)-2-methylbut-2-enoyl chloride
• 英文别名: tigloyl chloride；(E)-2-Methylcrotonoyl chloride
• CAS: 35660-94-7
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: TUNLYEHIVPWOHK-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  1,08 g/cm3
• 闪点：
  22 °C
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8/3
• 危险类别码：
  R23/24/25,R10,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2916190090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 反式-2-甲基-2-丁烯酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tigloyl chloride
(E)-2,3-Dimethylacryloyl chloride
3-cis-Methyl-methacryloyl chloride
(E)-2-Methylcrotonoyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tigloyl chloride
别名
(E)-2,3-Dimethylacryloyl chloride
3-cis-Methyl-methacryloyl chloride
(E)-2-Methylcrotonoyl chloride
: C5H7ClO
分子式
: 118.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(E)-2-methylcrotonoyl chloride
-
化学文摘登记号(CAS 35660-94-7
No.) 252-659-0
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对光线敏感 保持冷藏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
145 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.08 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.604
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 水, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3286 国际海运危规: 3286 国际空运危规: 3286
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. ((E)-2-methylcrotonoyl chloride)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. ((E)-2-methylcrotonoyl chloride)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, corrosive, n.o.s. ((E)-2-methylcrotonoyl chloride)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1, 8) 国际海运危规: 3 (6.1, 8) 国际空运危规: 3 (6.1, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 在 氟磺酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二硫化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 5,7-二甲氧基-2,3-二甲基-茚满-1-酮
  参考文献：
  名称：

  茚满-1-酮和异香豆素的合成

  摘要：

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。

  DOI：

  10.1039/p19810000471
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到(E)-2-甲基-2-丁烯酰氯
  参考文献：
  名称：

  1-结核菌素腺苷的立体选择性合成；结核分枝杆菌的毒力因子

  摘要：

  尽管结核分枝杆菌( Mtb ) 感染是世界上最流行和最致命的细菌病原体之一，但它并不能通过快速且高度可靠的检测进行常规诊断。一项发现Mtb特异性生物标志物的计划最近鉴定了两种天然化合物：1-结核菌素腺苷 (1-TbAd) 和N 6 -结核菌素腺苷 ( N 6 -TbAd)。基于它们与毒力的关联、自然界中缺乏类似化合物、存在多个立体中心以及需要丰富的产品来开发诊断测试，这些化合物的合成被认为具有高价值但具有挑战性。在此，描述了1-TbAd和N 6 -TbAd的多克规模立体选择性合成。作为关键步骤，开发了手性辅助介导的狄尔斯-阿尔德环加成反应，引入了具有高外切内比（10:1）和优异对映选择性（>98%ee）的三个立构中心。这是首次利用卤烷骨架立体选择性合成二萜。计算研究解释了观察到的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01332
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 、 4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-5,6-dihydro-4-pyrone derivatives and herbicidal compositions in

  摘要：

  新的2-苯基-5,6-二氢-4-吡喃衍生物及其在除草剂组合物中的存在。它们对应于以下通式：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2相同或不同，表示氢原子或烷基（C.sub.1-C.sub.4），或者一起形成烷基链（C.sub.2-C.sub.6），R.sub.3表示烷基（C.sub.1-C.sub.4），烯基（C.sub.2-C.sub.4），炔基（C.sub.2-C.sub.4），卤代烷基（C.sub.1-C.sub.4）或烷氧基烷基（C.sub.3-C.sub.5），Y表示卤原子，烷基（C.sub.1-C.sub.4）或烷氧基（C.sub.1-C.sub.4），n表示可以等于1、2或3的整数，但当n等于2或3时，基团Y可以相同或不同。这些化合物可用于选择性地破坏作物中的杂草，如向日葵、棉花、软麦、稻谷、大豆、花生、豆类和番茄植物。

  公开号：

  US04316737A1

文献信息

• The .beta.' lithiation of .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Peter Beak、Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson

  DOI：10.1021/ja00302a024

  日期：1985.8

  La lithiation est realisee par le sec-butyl/Li dans la N,N,N',N'-tetramethyl ethylenediamine

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺
• Highly enantioselective synthesis of angelmarin
  作者：Hang Jiang、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1039/b913400j

  日期：——

  Angelmarin (1), a novel anti-cancer agent, was efficiently synthesized through a highly enantioselective epoxidation and a copper cyanide-mediated esterification of the hindered alcohol as the key steps in 53% overall yield.

  Angelmarin（1），一种新型抗癌剂，通过高度对映选择性的环氧化反应和铜氰化物介导的受阻醇酯化反应，作为关键步骤以53%的总产率高效合成。
• Nickel-Catalyzed Sulfonylation of C(<i>sp</i>²)-H Bonds with Sodium Sulfinates
  作者：Shuang-Liang Liu、Xue-Hong Li、Shu-Sheng Zhang、Sheng-Kai Hou、Guang-Chao Yang、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1002/adsc.201700290

  日期：2017.7.3

  substrate scope and good functional group tolerance with high monosulfonylation selectivity. Besides arenes and heteroarenes, the reaction can also be extended to alkenes, providing diverse diaryl and alkyl aryl sulfones in high yields. Furthermore, a plausible Ni(I)/Ni(III) mechanism is outlined based on our experimental results and related precedents.

  描述了由（吡啶-2-基）异丙胺（PIP-胺）引导的亚磺酸钠对C（sp 2）-H键的首次镍催化邻位磺酰化反应。该策略展示了宽的底物范围和良好的官能团耐受性以及高的单磺酰化选择性。除了芳烃和杂芳烃之外，该反应还可以扩展至烯烃，以高收率提供各种二芳基和烷基芳基砜。此外，根据我们的实验结果和相关先例，概述了可能的Ni（I）/ Ni（III）机制。
• Pd-Catalyzed α-Selective C–H Functionalization of Olefins: En Route to 4-Imino-β-Lactams
  作者：Wei-Jun Kong、Yue-Jin Liu、Hui Xu、Yan-Qiao Chen、Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.5b13353

  日期：2016.2.24

  Pd-catalyzed α-olefinic C-H activation of simple α,β-unsaturated olefins has been developed. 4-imino-β-lactam derivatives were readily synthesized via activation of α-olefinic C-H bonds with excellent cis stereoselectivity. A wide range of heterocycles at the β-position are compatible with this reaction. The product of 4-imino-β-lactam derivatives can be readily converted to 2-aminoquinoline which

  已经开发了 Pd 催化的 α-烯烃 CH 活化简单的 α,β-不饱和烯烃。4-亚氨基-β-内酰胺衍生物很容易通过α-烯烃CH键的活化合成，具有优异的顺式立体选择性。β-位的多种杂环与该反应相容。4-亚氨基-β-内酰胺衍生物的产物可以很容易地转化为广泛存在于药物和天然产物中的2-氨基喹啉。
• [EN] METAL COMPLEX COMPRISING AMIDINE AND THIOPHENE FUSED CYCLOPENTADIENYL LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUE COMPRENANT DES LIGANDS DE CYCLOPENTADIÉNYLE FUSIONNÉS PAR AMIDINE ET THIOPHÈNE
  申请人：ARLANXEO NETHERLANDS BV

  公开号：WO2019132687A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  A metal complex of the formula (1) TCyLMXp (1), wherein M is a group 4 metal Z is an anionic ligand, p is number of 1 to 2, preferably 2, TCy is a thiophene fused cyclopentadienyl-type ligand of the formula (2) wherein R1 and R2 being individually selected from the group of hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C5-C10 cycloalkyl, and an unsubstituted or C1-C10-alkyl or C1-C4-dialkyl amino substituted С6-С10 aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl and SiR3, OR, NR2, SR, PR2, wherein R means individually C1-C10-alkyl, C5-С10-cycloalkyl, and an unsubstituted or C1-C10-alkyl or C1-C4-dialkyl amino substituted C6-C10-aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl or R1 and R2 together with the 2 double bond carbon atoms of the thiophene ring they are connected to form an unsubstituted or C1-C4-alkyl substituted aliphatic C5-C6-cycloalkene ring, R3, R4 and R5 being individually selected from the group of hydrogen, C1-C4 alkyl, unsubstituted or C1-C4-alkyl and/or halogen, in particular chlorine or fluorine substituted C6-C10-aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl, and SiR3, OR, NR2, SR, PR2, wherein R means individually C1-C10-alkyl, C5-C10-cycloalkyl, and an unsubstituted or C1-C10-alkyl or C1-C4-dialkyl amino substituted C6-C10-aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl and, L is an amidinate ligand of the formula (3) wherein the amidine-containing ligand is covalently bonded to the metal M via the imine nitrogen atom, and Sub1 is an unsubstituted or C1-C4-alkyl and/or halogen, in particular chlorine or fluorine substituted C6-C10-aromatic substituent, in particular phenyl and Sub2 is a substituent comprising a heteroatom of group 15, through which Sub2 is bonded to the imine carbon atom or Sub1 and Sub2 together with the imino group they are connected to form a ligand of formula (3a) wherein the amidine-containing ligand (3a) is covalently bonded to the metal M via the imine nitrogen atom N2, wherein the benzo ring fused to the amidine ring may be unsubstituted or contain further substituents R7, which are individually of the index "q" selected from the group of hydrogen, C1-C4-alkyl and halogen and whereby q is a number of 0 to 4, preferably 0 to 2, most preferably 0, Sub4 is an aliphatic or aromatic cyclic or linear substituent comprising a group 14 atom through which Sub4 is bonded to the amino nitrogen atom N1, preferably Sub4 is a C6-C10 aromatic ring, preferably phenyl which is unsubstituted or substituted by one or more substituents from the group selected from halogen, in particular Cl or F and C1-C4-alkyl.

  一种化学配合物，其化学式为（1）TCyLMXp（1），其中M为4族金属，Z为阴离子配体，p为1至2的数字，最好为2，TCy为一种噻吩融合的环戊二烯基型配体，其化学式为（2），其中R1和R2分别选自氢、卤素、C1-C10烷基、C5-C10环烷基、未取代或C1-C10烷基或C1-C4二烷基氨基取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基和SiR3、OR、NR2、SR、PR2，其中R分别表示C1-C10烷基、C5-C10环烷基、未取代或C1-C10烷基或C1-C4二烷基氨基取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基或R1和R2与噻吩环的2个双键碳原子连接在一起形成未取代或C1-C4烷基取代的脂肪族C5-C6环烯基环，R3、R4和R5分别选自氢、C1-C4烷基、未取代或C1-C4烷基和/或卤素，特别是氯或氟取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基和SiR3、OR、NR2、SR、PR2，其中R分别表示C1-C10烷基、C5-C10环烷基、未取代或C1-C10烷基或C1-C4二烷基氨基取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基，L为一种含有酰胺基的配体，其化学式为（3），其中含有酰胺基的配体通过亚胺氮原子与金属M共价结合，Sub1为未取代或C1-C4烷基和/或卤素，特别是氯或氟取代的C6-C10芳基取代基，特别是苯基，Sub2为含有15族元素的取代基，通过该取代基与亚胺碳原子结合或Sub1和Sub2与亚胺基一起形成化学式（3a）的配体，其中含有酰胺基的配体（3a）通过亚胺氮原子N2与金属M共价结合，苯环与酰胺环融合的部分可能未取代或含有进一步的取代基R7，该取代基R7分别为指数“q”选自氢、C1-C4烷基和卤素，其中q为0至4的数字，最好为0至2，最好为0，Sub4为含有14族元素的脂肪族或芳香族环状或线性取代基，通过该取代基与氨基氮原子N1结合，最好Sub4为C6-C10芳香环，最好为苯基，未取代或由卤素（特别是Cl或F）和C1-C4烷基等取代基取代。

表征谱图