(2R,4S)-4-((2E,7E)-(4S,9S)-9-Acetoxy-2,4,8-trimethyl-6-methylene-undeca-2,7-dienyl)-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester | 179944-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4S)-4-((2E,7E)-(4S,9S)-9-Acetoxy-2,4,8-trimethyl-6-methylene-undeca-2,7-dienyl)-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,4S)-4-[(2E,4S,7E,9S)-9-acetyloxy-2,4,8-trimethyl-6-methylideneundeca-2,7-dienyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 179944-15-1
• 化学式: C₃₁H₄₄O₆
• 分子量: 512.687
• InChiKey: JEINLPLTSVKOCL-YMJMBWJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-((2E,7E)-(4S,9S)-9-Acetoxy-2,4,8-trimethyl-6-methylene-undeca-2,7-dienyl)-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Galbonolide B的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过反式内酯化反应，galbonolide B (1) 转化为 3，C13 处的手性仲醇暴露用于衍生化。采用两种独立的方法来确定 C13 处的绝对手性。这两种方法都在 C13 处建立了 S 手性。由于 galbonolide B 的相对立体化学已经从 X 射线结构确定，因此 galbonolide B 的绝对立体化学被正式确定为结构 1，这与文献中早期的推测相矛盾。galbonolide B的全合成已经完成。开发了一种用于组装特殊二烯单元的高选择性方法，使用 Martin 的硫烷试剂对前面的叔醇 20 进行脱水。C4 处的手性中心是通过“逆空间”烯醇化学安装的。采用一种新的宏迪克曼环化来生成大环。C2 处所需的构型是从相应烯...

  DOI：

  10.1021/ja961344l
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-((2E,7E)-(4S,9S)-9-Hydroxy-2,4,8-trimethyl-6-methylene-undeca-2,7-dienyl)-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2R,4S)-4-((2E,7E)-(4S,9S)-9-Acetoxy-2,4,8-trimethyl-6-methylene-undeca-2,7-dienyl)-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Galbonolide B的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过反式内酯化反应，galbonolide B (1) 转化为 3，C13 处的手性仲醇暴露用于衍生化。采用两种独立的方法来确定 C13 处的绝对手性。这两种方法都在 C13 处建立了 S 手性。由于 galbonolide B 的相对立体化学已经从 X 射线结构确定，因此 galbonolide B 的绝对立体化学被正式确定为结构 1，这与文献中早期的推测相矛盾。galbonolide B的全合成已经完成。开发了一种用于组装特殊二烯单元的高选择性方法，使用 Martin 的硫烷试剂对前面的叔醇 20 进行脱水。C4 处的手性中心是通过“逆空间”烯醇化学安装的。采用一种新的宏迪克曼环化来生成大环。C2 处所需的构型是从相应烯...

  DOI：

  10.1021/ja961344l