4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 128537-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-5-ethyl-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 128537-28-0
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 261.118
• InChiKey: TVDSGCQSIKEUEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 锂硼氢 、 四溴化碳 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 ethyl 7-[5-(bromomethyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-6-chloro-3-{3-[(6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy]propyl}-1-[4-(methylamino)butyl]-1H-indole-2-carboxylate hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2019096914A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代己酸乙酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物作为潜在杀真菌和杀虫剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌，其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0198-4

文献信息

• [EN] ARYL ANNULATED MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES ANNELÉS ARYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019096907A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to aryl annulated macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所示的芳基环化大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] MACROCYCLIC FLUORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS MCL-1 INHIBITORS, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR DU FLUOR UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2019096909A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合。
• [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE MACROCYCLIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019096905A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active 10 ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的大环吲哚衍生物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10981932B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物 2019 组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Macrocyclic fluorine substituted indole derivatives
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US11286263B2

  公开（公告）日：2022-03-29

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备上述化合物的方法；用于制备上述化合物的中间体化合物；包含上述化合物的药物组合物和组合物；以及使用上述化合物制造治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。