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4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 | 128537-48-4

中文名称
4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-ethyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
英文别名
1-methyl-3-ethyl-4-bromo-5-pyrazolecarboxylic acid;methyl-3-ethyl-4-bromo-5-pyrazolecarboxylic acid;4-Bromo-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid;4-bromo-5-ethyl-2-methylpyrazole-3-carboxylic acid
4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸化学式
CAS
128537-48-4
化学式
C7H9BrN2O2
mdl
——
分子量
233.065
InChiKey
LFPRWNRZQORQRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-bromo-3-ethyl-1-methyl-N-[(2-phenylthiazol-4-yl)methyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物作为潜在杀真菌和杀虫剂的设计,合成和生物学评价
    摘要:
    摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌,其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC
    DOI:
    10.1007/s11696-017-0198-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氧代己酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-溴-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物作为潜在杀真菌和杀虫剂的设计,合成和生物学评价
    摘要:
    摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌,其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC
    DOI:
    10.1007/s11696-017-0198-4
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文献信息

  • Synthesis and anti-TMV activity of novel N-(3-alkyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides
    作者:Da Qiang Zhang、Gao Fei Xu、Zhi Jin Fan、Dao Quan Wang、Xin Ling Yang、De Kai Yuan
    DOI:10.1016/j.cclet.2012.04.010
    日期:2012.6
    In order to investigate the biological activity of novel bis-pyrazole compounds, a series of N-(3-alkyl-5-(N-methylcarbamyl)-1 H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides were designed and synthesized with ethyl 3-alkyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 1 as starting materials. N-Methyl-3-alkyl-4-amino-1H-pyrazole-5-carboxamides 6 were obtained from 1 via 5 steps. 3-Alkyl-4-substitued-1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides 4a, 4b, 11a, 11b, 11c or 12 were also obtained from 1 via several steps. Target compounds 7a-7g were obtained after the reaction of 6 with the above 1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides. Preliminary bioassay showed some compounds possessing good inactivation effect against TMV (tobacco mosaic virus). Compound 7a showed higher activity superior to ningnanmycin at a concentration of 5.0 x 10(-4) g/mL and equal activity it 1.0 x 10(-4) g/mL; 7b and 7c showed equal activity to virazole both at concentrations of 5.0 x 10(-4) g/mL and 1.0 x 10(-4) g/ML. (C) 2012 De Kai Yuan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
  • [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DES OESTROGENES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004073610A2
    公开(公告)日:2004-09-02
    The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, metastatic bone disease, Paget s disease, periodontal disease, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer.
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